Opis projektu DEENESFRITPL Wspieranie badań nad genomiką i ewolucją w Estonii Postęp technologiczny w dziedzinie genomiki pozwala naukowcom na odtwarzanie genetycznej historii naszego gatunku. Czy możliwe jest zrobienie tego samego w przypadku powszechnych chorób? Czy one także są efektem oddziaływania sił ewolucji? Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu cGEM zamierza udzielić odpowiedzi na te pytania pomagając w utworzeniu ośrodka zajmującego się kompleksowo genomiką, ewolucją i medycyną w Estonii. Badacze opracują modele przewidywania ryzyka chorób, aby zrozumieć zjawisko pojawiania się powszechnych chorób w różnych populacjach. Cel ten zamierzają osiągnąć dzięki własnym biobankom lokalnych populacji, a także dzięki międzynarodowej współpracy z innymi podmiotami. Głównym założeniem prac jest przełożenie wyników badań na codzienną praktykę kliniczną. Pokaż cel projektu Ukryj cel projektu Cel The proposed ERA Chair – the Center for Genomics, Evolution and Medicine (cGEM) aims to apply advancements in genomic medicine in an evolutionarily-aware framework to account for different evolutionary pathways of populations which have led to differences in susceptibility to common diseases. This requires the knowledge about the genetic risk factors for diverse ethnic groups and the tools to highlight the underlying genetic predisposition to diseases in complex human populations. For this reason, we will bring together the scientific expertise in three institutions: the Estonian Biocentre (EBC) and the Estonian Genome Center (EGC) which will be consolidated to form the Institute of Genomics at University of Tartu (IGUT) in January 2018, and the Institute of Clinical Medicine (ICM). The synergy between the three scientific hubs will create the research capacity for tackling the abovementioned aim. This capacity will be built to apply a holistic approach to understand the evolutionary driving forces that have led to common diseases; develop disease risk prediction models applicable in different populations, and explore the means for translating these findings into suitable input for everyday clinical practice.For these purposes we shall estimate the mutation rate across molecular pathways during the evolution, migration and mixing of the human populations, and study the roles of demographic history and local adaptation in the global patterns of mutation processes in humans exploring regional differences in the accumulation of mutations predisposing individuals to common complex diseases. the cGEM will utilize its international collaborations and in-house biobanks to advance the personalized medicine solutions for admixed populations for predicting risk of certain complex diseases, including metabolic and cardiovascular diseases, and cancers. Dziedzina nauki natural sciencesbiological sciencesgeneticsmutationmedical and health sciencesclinical medicinecardiologycardiovascular diseasesmedical and health sciencesclinical medicineoncologymedical and health scienceshealth sciencespersonalized medicinenatural sciencesbiological sciencesgeneticsgenomes Słowa kluczowe Genomics Evolution Personalized medicine Biobanks Non-invasive diagnostics Program(-y) H2020-EU.4.c. - Establishing ‚ERA Chairs’ Main Programme Temat(-y) WIDESPREAD-03-2017 - ERA Chairs Zaproszenie do składania wniosków H2020-WIDESPREAD-2016-2017 Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia Szczegółowe działanie H2020-WIDESPREAD-03-2017-ERAChairs System finansowania CSA - Coordination and support action Koordynator TARTU ULIKOOL Wkład UE netto € 2 500 000,00 Adres ULIKOOLI 18 51005 Tartu Estonia Zobacz na mapie Region Eesti Eesti Lõuna-Eesti Rodzaj działalności Higher or Secondary Education Establishments Linki Kontakt z organizacją Opens in new window Strona internetowa Opens in new window Uczestnictwo w unijnych programach w zakresie badań i innowacji Opens in new window sieć współpracy HORIZON Opens in new window Koszt całkowity € 2 500 000,00
