Description du projet
L’imagerie des interactions biomoléculaires au niveau monomoléculaire
Le projet PHOTOMASS, financé par l’UE, vise à mettre en lumière les interactions biomoléculaires et l’autoassemblage par la visualisation directe des mécanismes moléculaires. La recherche capitalisera sur le développement récent de la photométrie de masse (PM) par les partenaires du projet. La PM permet la détection et l’imagerie de biomolécules uniques en solution ainsi que la détermination de leur masse moléculaire au niveau monomoléculaire. Cette technologie fusionne les méthodes structurelles à haute résolution et les méthodes à basse résolution basées sur les solutions pour l’étude des interactions et de l’assemblage des biomolécules. Le projet débouche sur un large éventail d’applications, allant du mécanisme d’assemblage de la capside virale à la dynamique du cytosquelette, en passant par l’agrégation amyloïde et bien d’autres applications allant au‑delà de la biophysique moléculaire.
Objectif
We propose to transform our understanding of biomolecular interactions and self-assembly by directly visualising the associated molecular mechanisms. To achieve this, we will capitalise on our recent development of interferometric scattering mass spectrometry (iSCAMS), which enables not only the detection and imaging of single biomolecules in solution, but also the accurate determination of their molecular mass at the single molecule level. These studies, and the development of the associated technology, will bridge the gap between high-resolution structural and low-resolution solution-based methods for studies of biomolecular interactions and assembly. We will achieve these ambitious goals by pursuing five interconnected objectives chosen according to their potential to maximise scientific and societal impact by addressing fundamental questions related to biological function and health: (1) Determine the physicochemical origins of mono- and polydispersity; (2) Visualise the mechanism of viral capsid assembly; (3) Reveal the molecular basis of cytoskeletal dynamics; (4) Capture the aggregation and inhibition of amyloid aggregation. These four system-oriented objectives will be accompanied by a technological objective, (5) aimed at implementing improvements in terms of dynamic range and resolution of iSCAMS required for studying self-assembly. As a consequence of the universal applicability of our approach for characterising molecular interactions, oligomeric distributions and dynamics in a facile fashion in solution, this ambitious project opens up a broad range of exciting applications beyond molecular biophysics in fields as drug-discovery, bioanalytical and biomedical science.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule
- sciences naturelles sciences biologiques biophysique
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2018-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.