Projektbeschreibung
Eine neue Studie zur Behandlung einer seltenen Erkrankung
Die Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ist eine seltene erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die im 18. Jahrhundert entdeckt wurde. Sie wird durch eine Mutation im ACVR1-Gen verursacht und ist durch eine fortschreitende heterotope Verknöcherung (Ossifikation) des Fasergewebes gekennzeichnet, durch welche die FOP schließlich zur Lähmung führt. Menschen mit FOP haben eine durchschnittliche Lebenserwartung von 40 Jahren. Es gibt gegenwärtig keine zugelassene Behandlungsmöglichkeit. Das EU-finanzierte Projekt STOPFOP wird daher untersuchen, ob der experimentelle Wirkstoff AZD0530, der auch unter der Bezeichnung Saracatinib bekannt ist, zur Behandlung von FOP eingesetzt werden könnte. Die Studie wird in drei FOP-Fachzentren in Deutschland, in den Niederlanden und im Vereinigten Königreich durchgeführt. Das übergeordnete Ziel von STOPFOP ist es, den Konzeptnachweis für AZD0530 als wirksames Präparat zur Behandlung bei FOP zu erbringen.
Ziel
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare, disabling and life-shortening congenital syndrome for which no effective therapies exist. Repurposing of AZD0530 (saracatinib, AstraZeneca) would be an ideal solution for de-risking early clinical studies. Using existing assets and investments, this may allow more affordable pricing once an indication is approved. Ectopic bone is formed in soft tissues due to activating mutations in the bone morphogenetic protein receptor kinase ALK2/ACVR1, leading to progressive contractures and early death. Preclinical studies showed AZD0530, previously unexplored in FOP, to be a potent (5nM) inhibitor of ALK2 kinase and ALK2-R206H-mediated neofunction after activin stimulation. In mice, AZD0530 blocked ectopic bone formation preserving limb movement.
Hypothesis: AZD0530 will reduce ectopic bone formation and progressive disability in people with FOP.
AIM: to provide proof of concept that AZD0530 is an effective drug in the treatment of patients with FOP.
Methods: Based on the rarity of the disease and expected drug efficacy (50% reduction in new bone), a phase 2A proof of concept study including a 6 month randomized placebo controlled study and 12 month open label extension study using historical data, is proposed including 16 adults with active FOP disease. The study will be performed in three European FOP expert Centers (Amsterdam The Netherlands – Lead, London UK, and Garmen Partenkirchen Germany). The study will be performed in collaboration with the expert preclinical teams at the Universities of Oxford and Harvard. FOP expert and patient engagement as well as safety will be ensured by establishing advisory, DSM and stakeholder boards. Early involvement of the regulatory agencies are planned.
Expectations: we will develop a roadmap for further studies and regulation of this new treatment option in FOP based on the results.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
H2020-JTI-IMI2-2017-13-two-stage
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
RIA - Research and Innovation actionKoordinator
1081 HV Amsterdam
Niederlande