Descripción del proyecto
Vacunación contra el glioblastoma
El glioblastoma multiforme (GBM) es la neoplasia encefálica de mayor malignidad. Varios estudios han demostrado la presencia de ácidos nucleicos y proteínas del citomegalovirus humano (CMVH) en el tejido del GBM. Con el fundamento de que el CMVH está relacionado con las características anatomopatológicas del GBM, el proyecto GLIOVACC, financiado con fondos europeos, propone una estrategia de vacunación que emplea un vector basado en el CMVH genomodificado que transporta antígenos tumorales. Sus investigadores probarán la vacuna en un modelo de ratón humanizado de GBM y determinarán las respuestas inmunitarias específicas. El estudio ofrecerá esperanza para el tratamiento del GBM, caracterizado por una baja tasa de supervivencia.
Objetivo
The development of an effective vaccine against human cancers is of tremendous importance. Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant form of brain tumor with extremely poor survival. The human cytomegalovirus (HCMV) is involved in GBM pathogenesis suggesting that viral proteins might provide therapeutic targets. We propose a vaccination strategy against GBM based on a genetically modified HCMV that could target HCMV, as well as tumor specific antigens. The proposal builds on the successful implementation of the ERC-AdG StAdvInn, which investigates a murine cytomegalovirus (MCMV) expressing the NKG2D ligand RAE-1γ (RAE-1γMCMV), which has tremendous potential for strengthening the CD8 T cell response to a vectored antigen (Trsan et al, PNAS 2013). We have shown the strong potential of such vector to act as a CD8 T cell-based vaccine against malignant tumors (Trsan et al, Eur J Immunol 2017). Moreover, the efficiency of this vector can be enhanced by blocking immune checkpoints. We have constructed HCMV expressing the human NKG2D ligand ULBP2 (HCMV/ULBP2) and confirmed its efficacy in vitro and in humanized mice (Tomic et al, PLoS Pathog 2016). Here we propose to determine the capacity of the HCMV/ULBP2 vector in the immune control of GBM. In short, immune cells from GBM patients will be transferred to NSG mice that will be grafted with GBM from the same patients. Mice will be vaccinated with HCMV/ULBP2 vector expressing GBM associated neoantigens. Based on results with the RAE-1γMCMV in the melanoma model and with HCMV/ULBP2 in NSG humanized mice, we expect a strong effector CD8 T cell response to be generated in these mice resulting in the control of tumor in the NSG host. The proposed project activities include: development and validity testing of the prototype of the integrated vaccine vector, implementation of IPR protection and exploitation strategy. The results of this project will be used to establish the first in man trial in GBM bearing patients.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología melanoma melanoma
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-POC - Proof of Concept Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2018-PoC
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
51000 Rijeka
Croacia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.