Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Augmenting and broadening T-cell responses to glioblastoma - therapeutic vaccine platform based on HCMV expressing NKG2D ligands

Opis projektu

Szczepionka przeciwko glejakowi

Glejak wielopostaciowy jest najbardziej agresywnym nowotworem mózgu. Różne badania wykazały obecność kwasów nukleinowych i białek ludzkiego wirusa cytomegalii (ang. human cytomegalovirus, HCMV) w tkance glejaka wielopostaciowego. Opierając się na założeniu, że HCMV jest związany z patologią glejaka wielopostaciowego, zespół finansowanego przez UE projektu GLIOVACC proponuje strategię szczepienia, która wykorzystuje genetycznie zmodyfikowany oparty na HCMV wektor jako nośnik antygenów guza. Naukowcy zbadają skuteczność szczepionki na humanizowanym modelu mysim glejaka wielopostaciowego i wskażą konkretne odpowiedzi immunologiczne. Badanie to da nadzieję na leczenie glejaka wielopostaciowego, który charakteryzuje się niską przeżywalnością.

Cel

The development of an effective vaccine against human cancers is of tremendous importance. Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant form of brain tumor with extremely poor survival. The human cytomegalovirus (HCMV) is involved in GBM pathogenesis suggesting that viral proteins might provide therapeutic targets. We propose a vaccination strategy against GBM based on a genetically modified HCMV that could target HCMV, as well as tumor specific antigens. The proposal builds on the successful implementation of the ERC-AdG StAdvInn, which investigates a murine cytomegalovirus (MCMV) expressing the NKG2D ligand RAE-1γ (RAE-1γMCMV), which has tremendous potential for strengthening the CD8 T cell response to a vectored antigen (Trsan et al, PNAS 2013). We have shown the strong potential of such vector to act as a CD8 T cell-based vaccine against malignant tumors (Trsan et al, Eur J Immunol 2017). Moreover, the efficiency of this vector can be enhanced by blocking immune checkpoints. We have constructed HCMV expressing the human NKG2D ligand ULBP2 (HCMV/ULBP2) and confirmed its efficacy in vitro and in humanized mice (Tomic et al, PLoS Pathog 2016). Here we propose to determine the capacity of the HCMV/ULBP2 vector in the immune control of GBM. In short, immune cells from GBM patients will be transferred to NSG mice that will be grafted with GBM from the same patients. Mice will be vaccinated with HCMV/ULBP2 vector expressing GBM associated neoantigens. Based on results with the RAE-1γMCMV in the melanoma model and with HCMV/ULBP2 in NSG humanized mice, we expect a strong effector CD8 T cell response to be generated in these mice resulting in the control of tumor in the NSG host. The proposed project activities include: development and validity testing of the prototype of the integrated vaccine vector, implementation of IPR protection and exploitation strategy. The results of this project will be used to establish the first in man trial in GBM bearing patients.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-PoC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

SVEUCILISTE U RIJECI, MEDICINSKI FAKULTET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 149 968,00
Adres
BRACE BRANCHETTA 20
51000 Rijeka
Chorwacja

Zobacz na mapie

Region
Hrvatska Jadranska Hrvatska Primorsko-goranska županija
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 149 968,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0