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TREG – innovative cell therapy targeting Diabetes Type 1

Description du projet

Un traitement innovant pour réduire les causes du diabète de type 1

Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune incurable, diagnostiquée à un âge précoce. Il représente 10 % des près de 400 millions de cas de diabète dans le monde. Ses causes ne sont pas entièrement connues et les stratégies de prévention n’ont pas encore porté leurs fruits. Le projet TREG, financé par l’UE, entend y remédier. Il développe une thérapie cellulaire somatique qui utilise des lymphocytes T régulateurs prélevés dans le sang du patient. Le caractère innovant du traitement réside dans la réduction des causes de la maladie, et pas seulement des symptômes cliniques. Le lancement de la phase III du développement clinique impliquera également l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité de la thérapie dans une population pédiatrique plus large.

Objectif

The main challenge of the project is to prepare and start Phase III of clinical development of TREG – a ground breaking Type 1 Diabetes (T1D) somatic cell therapy with T-regulatory cells obtained from the patient’s blood. T1D preventions strategies has not yet been successful. TREG project aims to change it and become first efficient prevention T1D therapy. The uniqueness and innovativeness of the treatment lies in the reduction of the disease causes, and not only its clinical symptoms which improves the quality of life and clinical parameters of patients.

The TREG therapy, patented technology, is a response to the largest, according to World Health Organization, global health emergencies of the 21st century – diabetes. In 2014 422 million people in the world had diabetes compared to 108 million in 1980. It means the global prevalence (age-standardized) of diabetes has nearly doubled since 1980 rising from 4.7% to 8.5% in the adult population and will be still growing. According to IDF Diabetes Atlas 2017 it is estimated that among them 7% to 12% have type 1 diabetes. While DM2 is more common, it is potentially preventable. The causes and risk factors for T1D remain unknown and prevention strategies has not yet been successful.

Majority of the efforts in the area of T1D treatment are put on the production of insulin preparations or development of medical devices connected with insulin admission and glucose control. Progress in this area has significant influence on the quality of patient’s life, but in fact they don’t remove the causes of the illness.

As a result of the proposed project, PolTREG will start the next stage of clinical trials (Phase III) on the safety and efficacy of the therapy in a broader pediatric population. If successful, the project will accelerate availability of a breakthrough therapy to the T1D patients and put PolTREG on a path of business development by a full-scale commercialization of the innovation.

Appel à propositions

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

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Sous appel

H2020-SMEInst-2018-2020-2

Régime de financement

SME-2 - SME instrument phase 2

Coordinateur

POLTREG SPOLKA AKCYJNA
Contribution nette de l'UE
€ 2 499 999,00
Adresse
UL. BOTANICZNA 20
80-298 GDANSK
Pologne

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PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Région
Makroregion północny Pomorskie Trójmiejski
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
€ 3 571 427,50