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The “parasitism-readers” of the world’s most damaging plant-parasitic nematode Meloidogyne incognita: new avenues to address food global security.

Projektbeschreibung

Hemmung des Parasitismus von Wurzelgallennematoden zur Vorbeugung von Pflanzenkrankheiten

Bestimmte Arten mikroskopisch kleiner Nematoden (Spulwürmer) sind pflanzenparasitär. Der Befall von Wurzelgallennematoden kann für eine Vielzahl von Kulturpflanzen besonders zerstörerisch sein. Daher könnte die Bestimmung des Mittels, das ihre parasitäre Natur auslöst, zu seiner Hemmung führen und einen Ernteverlust verhindern. Das EU-finanzierte Projekt Mi-DOG wird den genomischen Mechanismus untersuchen, der dazu führt, dass der pflanzenparasitäre Nematode Meloidogyne incognita Pflanzenwurzeln befällt und Krankheiten hervorruft. Unter Verwendung des Wissens über die nicht-kodierende DNA-Sequenz des Dorsaldrüsen-Promotors vom Nematoden wird das Projekt den zugehörigen Proteinkomplex oder „Leser“ identifizieren, der für den Pflanzenparasitismus verantwortlich ist, und zwar mithilfe fortschrittlicher CRISPR-vermittelter (geclusterte, regelmäßig verteilte kurze palindromische Wiederholungen) Methoden.

Ziel

My proposal aims to understand how root-knot nematodes cause disease in the host plant.

Understanding how these parasitic worms cause disease is important because they have a worldwide distribution, they infect thousands of different plant species, and ultimately they represent a major constraint on achieving food security in Europe and beyond.

In this proposal I will link my expertise in root-knot nematodes at molecular and proteomic levels, with the host group expertise in the regulation of parasitism genes, to understand how the most economically damaging root-knot nematode Meloidogyne incognita successfully controls the process of plant-parasitism.

My proposal builds on the recent discovery of a non-coding DNA motif that is specifically enriched in the promoter regions of approximately 100 genes expressed in the root-knot Meloidogyne incognita dorsal gland (named Mi-DOG box). This discovery leads to two important ideas: Firstly, given that many effector proteins produced in this gland are delivered into the plant during infection, the Mi-DOG promoter is probably involved in the regulation of parasitism. Secondly, being a non-coding DNA motif, the Mi-DOG box is probably recognized by an associated protein or protein complex, a “reader” that coordinates the expression of secreted parasitism proteins, and ultimately orchestrates the process of plant parasitism.

In a formal connection between two world-class research institutions, the main objectives of my proposal are therefore to: 1) Identify the “readers” of Mi-DOG box using a combination of well-established and highly-innovative CRISPR-mediated methodologies, and 2) characterize the spatio-temporal expression pattern and functional role of these “readers” in M. incognita parasitism.

Overall, my proposal describes a novel scientific approach to address an emerging area of great promise with considerable translational potential, and ultimately to open up my best career opportunities for the future.

Wissenschaftliches Gebiet

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht.

Koordinator

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD
Netto-EU-Beitrag
€ 215 492,48
Adresse
BOULEVARD DU 11 NOVEMBRE 1918 NUM43
69622 Villeurbanne Cedex
Frankreich

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Region
Auvergne-Rhône-Alpes Rhône-Alpes Rhône
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 215 492,48

Beteiligte (1)