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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Disruption of systemic and microenvironmental barriers to immunotherapy of antigenic tumors

Descrizione del progetto

Rompere le barriere per un’immunoterapia antitumorale efficiente

Negli ultimi decenni sono stati testati nuovi trattamenti di immunoterapia per il cancro e sono stati scoperti nuovi modi per attivare il sistema immunitario a un ritmo serrato. Tuttavia, molti tipi di cancro non sono reattivi a questi nuovi trattamenti. I meccanismi di resistenza preesistenti e adattivi eludono l’attivazione di cellule T citotossiche reattive al tumore in grado di infiltrare tumori solidi ed eliminare le cellule cancerogene. Il progetto CAN-IT-BARRIERS, finanziato dall’UE, otterrà una nuova conoscenza relativa alle barriere sistemiche e microambientali per l’immunoterapia nei tumori refrattari per valutare il potenziale terapeutico di strategie di abbattimento delle barriere. La ricerca si concentrerà sul modo in cui i cheratinociti che esprimono oncogeni innescano l’espansione di cellule mieloidi immunosoppressive nella milza e nei linfonodi e su come queste cellule inibiscano lo sviluppo e l’attivazione di cellule T CD8 e di cellule dendritiche che presentano l’antigene.

Obiettivo

The frontier in cancer therapy of orchestrating the immune system to attack tumors is producing unprecedented survival benefit in some patients. The corollary is lack of efficacy both in ostensibly responsive tumor types as well as others that are mostly non-responsive. The basis lies in pre-existing and adaptive resistance mechanisms that circumvent induction of tumor-reactive cytotoxic T cells (CTLs) capable of infiltrating solid tumors and eliminating cancer cells. A priori, cancers induced by expression of human papillomavirus oncogenes should be responsive to immunotherapy: these cancers encode immunogenic neo-antigens – the oncoproteins E6/7 – necessary for their manifestation. Rather, such tumors are poorly responsive to immunotherapies. Results from my lab and others using mouse models of HPV-induced cancer have established an actionable hypothesis: during tumorigenesis, such tumors erect multiple barriers to the induction, infiltration, and killing of cancer cells by tumor antigen-reactive CTLs. These include overarching systemic antigen-nonspecific immunosuppression mediated by expanded populations of myeloid cells in spleen and lymph nodes, complemented by immune response-impairing barriers operative in the tumor microenvironment. A spectrum of models will probe these barriers, genetically and pharmacologically, establishing their functional importance, alone and in concert. A major focus will be on how oncogene-expressing keratinocytes elicit a marked expansion of immunosuppressive myeloid cells in spleen and lymph nodes, and how these myeloid cells in turn inhibit development and activation of CD8 T cells and antigen-presenting dendritic cells. Then we’ll assess the therapeutic potential of barrier-breaking strategies combined with immuno-stimulatory modalities. This project will deliver new knowledge about multi-faceted barriers to immunotherapy in these refractory cancers, helping lay the groundwork for efficacious immunotherapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

ERC-ADG - Advanced Grant

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2018-ADG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Contributo netto dell'UE
€ 2 500 000,00
Indirizzo
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 Lausanne
Svizzera
Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 2 500 000,00

Beneficiari (1)