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The role of protein degradation in FBXO11-related intellectual disability

Descripción del proyecto

La homeostasis proteínica durante el neurodesarrollo

Los trastornos del neurodesarrollo (TND) afectan al desarrollo y al funcionamiento del encéfalo y se caracterizan por una heterogeneidad fenotípica y genética. Pruebas recientes destacan el papel de la homeostasis proteínica anormal en los TND. El proyecto Degradation_ID, financiado con fondos europeos, tiene como objetivo proporcionar información sobre los componentes de la maquinaria de homeostasis proteínica. Para lograrlo, sus investigadores se centrarán en FBXO11, que se sabe que modifica las proteínas destinadas a la degradación. En este sentido, se han relacionado las mutaciones en FBXO11 con los TND, por lo que se requiere más información sobre el mecanismo de la función de FBXO11 en el neurodesarrollo. Se utilizará «Drosophila melanogaster» para modelizar la deficiencia de FBXO11 y analizar diversos activadores proteasómicos como estrategia para superar el deterioro de la degradación de las proteínas.

Objetivo

Neurodevelopmental disorders (NDDs) are genetically extremely heterogeneous with mutations in more than 1000 genes being causative. NDD-related genes and encoded proteins are involved in a wide range of various biological processes. Recently, several genes involved in protein degradation have been implicated in NDDs. This suggests that defects in protein homeostasis may be a recurring theme in neurodevelopment and cognition. We have recently identified de novo mutations in the nuclear E3-ubiquitin ligase complex component FBXO11 in 20 patients with a variable neurodevelopmental disorder. Loss-of function or haploinsufficiency of FBXO11 is the most likely mechanism for FBXO11-related NDDs. The pathomechanism of how FBXO11deficiency may lead to (neuro)-developmental defects has yet to be established. The objective of this project is to understand the role FBXO11 defects may play in the development of NDDs. In aim 1 I will focus on deciphering the molecular function of FBXO11 using two complementary approaches: identifying FBXO11 substrates using affinity-purification mass-spectrometry approaches and identifying pathways affected by FBXO11 dosage alterations using transcriptomic approaches. The identification of FBXO11 substrates and downstream pathways will lead to a better understanding of its role in neurodevelopment and in NDDs. In aim 2 I will characterize the role of Fbxo11 in neurodevelopment by modeling Fbxo11 deficiency in Drosophila melanogaster and investigate the potential to manipulate phenotypes by supplementation of fly food with proteasome activators. Collectively, this project will furthermore open a window to better understand the role alterations of protein degradation may play for NDDs in general.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Coordinador

UNIVERSITAET BERN
Aportación neta de la UEn
€ 43 701,60
Dirección
HOCHSCHULSTRASSE 6
3012 Bern
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Espace Mittelland Bern / Berne
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 43 701,68

Participantes (1)