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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Study the therapeutic and preventive potential of targeting oncogenic mutations with CRISPR-Cas9 technology

Descripción del proyecto

El tratamiento para la adicción oncogénica puede estar en el horizonte

El cáncer es la segunda causa principal de muerte en el mundo y su incidencia y mortalidad están aumentando. En la última década, los científicos han descubierto lo que puede ser diana para la bala de plata contra muchos casos de cáncer. Mientras que la mayoría de los tipos de cáncer se caracterizan por tener múltiples mutaciones oncogénicas, cada vez más pruebas demuestran que muchos tipos de cáncer son sensibles a la inhibición de una de ellas. El término «adicción oncogénica» fue acuñado para expresar la dependencia del cáncer de esta única proteína cancerígena o ruta para mantener la malignidad. El proyecto Genetic Vaccine, financiado con fondos europeos, está aprovechando una tecnología avanzada para inducir mutaciones dirigidas en oncogenes específicos. Su efectividad se probará en un modelo de cáncer en animales.

Objetivo

Genome editing has enriched our understanding of mechanisms of the human pathology. Genome editing took a significant advance with the recent development of the CRISPR-Cas9 technology. CRISPR is an acronym for: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats and it is an adaptation of a prokaryotic functional system. It uses a single guide RNA to direct Cas9 activity to a specific part of the genome, therefore, this system can be used for gene editing and regulation.
Cancer is a genetic disease where some DNA-damaged cells begin to divide without stopping and spread into surrounding tissues. Interestingly, in some tumors, there is a dependency of a single oncogenic activity (oncogene addiction). This phenomenon indicates that mutations in key oncogenes (driver mutation) are able to drive carcinogenesis and maintain the tumor phenotype. Suggestively, if we can prevent or disrupt these mutations, we can difficult carcinogenesis or damage an established tumoral phenotype. In this proposal, we seek out for using Crispr-Cas9 technology to target driver mutations and evaluate its therapeutic and preventive value. To develop a proof of concept, we will focus on lung cancer driven by KRAS mutations. The generating of a transgenic mouse expressing Crispr-Cas9 designed to target the mutation Kras C12C will allow us to test the potential cancer-resistant phenotype and raise the concept of Genetic Vaccines.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2018

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Coordinador

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Aportación neta de la UEn
€ 160 932,48
Dirección
CUESTA DEL HOSPICIO SN
18071 Granada
España
Región
Sur Andalucía Granada
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 160 932,48