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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Study the therapeutic and preventive potential of targeting oncogenic mutations with CRISPR-Cas9 technology

Description du projet

Le traitement pour l’addiction oncogénique pourrait se profiler à l’horizon

Le cancer est la deuxième cause de décès dans le monde et les taux d’incidence et de mortalité sont en hausse. Au cours de la dernière décennie, des scientifiques ont découvert ce qui pourrait constituer la cible d’une solution miracle pour de nombreux cas de cancer. Alors que la plupart des cancers se caractérisent par plusieurs mutations oncogènes, de plus en plus d’éléments prouvent que nombre de cancers sont sensibles à l’inhibition d’une seule de ces mutations. Le terme d’«addiction oncogénique» a été inventé pour exprimer la dépendance du cancer à cette seule protéine ou voie carcinogène pour maintenir la malignité. Le projet Genetic Vaccine, financé par l’UE, exploite des technologies avancées pour induire des mutations ciblées dans des oncogènes sélectionnés. L’efficacité sera testée dans un modèle animal de cancer.

Objectif

Genome editing has enriched our understanding of mechanisms of the human pathology. Genome editing took a significant advance with the recent development of the CRISPR-Cas9 technology. CRISPR is an acronym for: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats and it is an adaptation of a prokaryotic functional system. It uses a single guide RNA to direct Cas9 activity to a specific part of the genome, therefore, this system can be used for gene editing and regulation.
Cancer is a genetic disease where some DNA-damaged cells begin to divide without stopping and spread into surrounding tissues. Interestingly, in some tumors, there is a dependency of a single oncogenic activity (oncogene addiction). This phenomenon indicates that mutations in key oncogenes (driver mutation) are able to drive carcinogenesis and maintain the tumor phenotype. Suggestively, if we can prevent or disrupt these mutations, we can difficult carcinogenesis or damage an established tumoral phenotype. In this proposal, we seek out for using Crispr-Cas9 technology to target driver mutations and evaluate its therapeutic and preventive value. To develop a proof of concept, we will focus on lung cancer driven by KRAS mutations. The generating of a transgenic mouse expressing Crispr-Cas9 designed to target the mutation Kras C12C will allow us to test the potential cancer-resistant phenotype and raise the concept of Genetic Vaccines.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

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Coordinateur

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Contribution nette de l'UE
€ 160 932,48
Coût total
€ 160 932,48