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Study the therapeutic and preventive potential of targeting oncogenic mutations with CRISPR-Cas9 technology

Descrizione del progetto

Il trattamento per la dipendenza da oncogene potrebbe essere all’orizzonte

Il cancro è la seconda principale causa di morte a livello globale e la sua incidenza e mortalità sono in aumento. Nell’ultimo decennio, gli scienziati hanno scoperto quale potrebbe essere l’obiettivo di una soluzione perfetta in molti casi di cancro. Mentre la maggior parte dei tumori è caratterizzata da mutazioni oncogeniche multiple, un numero crescente di prove dimostra che molti tumori sono sensibili all’inibizione di una solo di queste. Il termine «dipendenza da oncogene» è stato coniato per esprimere la dipendenza di un cancro da questa singola proteina o via cancerogena per mantenere la sua malignità. Il progetto Genetic Vaccine, finanziato dall’UE, sta sfruttando la tecnologia avanzata per indurre mutazioni mirate in oncogeni selezionati. L’efficacia sarà testata in un modello animale di cancro.

Obiettivo

Genome editing has enriched our understanding of mechanisms of the human pathology. Genome editing took a significant advance with the recent development of the CRISPR-Cas9 technology. CRISPR is an acronym for: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats and it is an adaptation of a prokaryotic functional system. It uses a single guide RNA to direct Cas9 activity to a specific part of the genome, therefore, this system can be used for gene editing and regulation.
Cancer is a genetic disease where some DNA-damaged cells begin to divide without stopping and spread into surrounding tissues. Interestingly, in some tumors, there is a dependency of a single oncogenic activity (oncogene addiction). This phenomenon indicates that mutations in key oncogenes (driver mutation) are able to drive carcinogenesis and maintain the tumor phenotype. Suggestively, if we can prevent or disrupt these mutations, we can difficult carcinogenesis or damage an established tumoral phenotype. In this proposal, we seek out for using Crispr-Cas9 technology to target driver mutations and evaluate its therapeutic and preventive value. To develop a proof of concept, we will focus on lung cancer driven by KRAS mutations. The generating of a transgenic mouse expressing Crispr-Cas9 designed to target the mutation Kras C12C will allow us to test the potential cancer-resistant phenotype and raise the concept of Genetic Vaccines.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2018

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Coordinatore

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Contributo netto dell'UE
€ 160 932,48
Indirizzo
CUESTA DEL HOSPICIO SN
18071 Granada
Spagna
Regione
Sur Andalucía Granada
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 160 932,48