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Peptide Dynamic Amphiphiles for Gene Therapy and Macromolecular Delivery

Description du projet

De nouveaux vecteurs peptidiques pour l’administration de macromolécules

La thérapie génique présente un potentiel énorme pour le traitement de nombreuses maladies. Les vecteurs non viraux et les matériaux capables de pénétrer les cellules gagnent du terrain en tant qu’alternatives plus sûres pour l’administration génique, par rapport aux vecteurs viraux. Le principal objectif du projet TraffikGene, financé par l’UE, est de développer des vecteurs peptidiques pour l’administration de molécules personnalisées. Les chercheurs fonctionnaliseront des échafaudages peptide/polymère avec différentes queues d’aldéhyde et optimiseront la technologie pour l’administration d’acides nucléiques. En outre, le système de TraffikGene peut être utilisé pour le transport d’anticorps et dans le cadre de stratégies de ciblage de cellules, ouvrant l’opportunité de libération contrôlée de macromolécules.

Objectif

The delivery of exogenous nucleic acids and related macromolecules is one of the most encouraging tools for the future of human health. However, the delivery of the required genetic cargo still constitutes an important challenge. Although non-viral vectors are still in their preliminary clinical steps they are rising up as a real alternative for gene therapeutics. Oligopeptides and polymer cell penetrating materials constitute one of the most promising alternatives for the protection, transport and controlled release of different macromolecular cargos. Under the framework of the ERC-Stg_DYNAP we have methodology that employs dynamic covalent bonds to connect peptide/polymer scaffolds with different aldehyde tails (cationic, hydrophobic, glycans, PEGs, etc.). This key synthetic advantage allows the quick identification of different peptide vehicles for customized cargos. The recent interest of important industrial partners in our technology confirms the strong interest and potential impact of our platform. TraffikGene will diversify the potential market applications of this technology and will allow us to reach a higher level of control for the market transference. We will optimize peptide libraries for the delivery of new nucleic acids (i.e. mRNA) in in vitro and in vivo. The potential commercial success will be maximized by diversification of the applications in gene therapy, cytosolic delivery, antibody transport, cell targeting, blood brain barrier crossing, etc. A market analysis will identify industrial needs, market niches, financial requirements and stakeholders for commercialization. The best future IPR strategy will be carefully evaluated and decided (i.e. product licensing, product development, spin-off, etc.). TraffikGene will allow us to identify and solve challenges required to improve, diversify and exploit the strong potential market applications of our discoveries in the field of gene and macromolecular controlled delivery.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Institution d’accueil

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00
Adresse
COLEXIO DE SAN XEROME PRAZA DO OBRADOIRO S/N
15782 Santiago De Compostela
Espagne

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Région
Noroeste Galicia A Coruña
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 150 000,00

Bénéficiaires (1)