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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Conformational Shift Inducers (CSI): An atomistic level investigation of Aurora kinase A (AurkA)–MYC interaction and its distortion by CSI compounds

Description du projet

Une recherche pour faire passer les tumeurs de l‘état solides à un état moins solide

Le traitement du cancer a progressé à pas de géant en général, mais les traitements efficaces contre les tumeurs solides font défaut. L’oncoprotéine MYC est impliquée dans l’émergence et le maintien de tumeurs solides, mais jusqu’à récemment, les chercheurs pensaient que la protéine était résistante aux médicaments. La liaison de cet oncogène à Aurora kinase A (AurkA) le protège de la dégradation protéasomique, mais on sait peu de choses sur ce processus. Le projet CSI AurkA-MYC, financé par l’UE, vise à comprendre l’interaction AurkA-MYC au niveau moléculaire. Son objectif consiste à déterminer les inducteurs potentiels de décalage conformationnel (CSI) pouvant bloquer la liaison AurkA-MYC pour faciliter la dégradation du MYC et le traitement des tumeurs solides pour de meilleurs résultats pour les patients.

Objectif

In recent years, remarkable advances in cancer research and treatment have been made. Still, little progress is observed in the treatment of specific solid tumours, e.g. hepatocellular carcinoma. The oncoprotein MYC is frequently involved in the genesis and maintenance of human solid tumours and therefore represents a highly promising drug target. Unfortunately, as MYC does not withhold any potential binding cavities for druglike small-molecules, it has been long considered as an undruggable protein. Recently, however, a potential way to target this oncogene indirectly via Aurora kinase A (AurkA) was introduced. When bound to MYC, AurkA shields it from proteasomal degradation. Specific AurkA inhibitors that are conformational shift inducers (CSIs) prevent MYC binding to AurkA, finally leading to MYC’s proteasomal degradation. This type of inhibition holds a great promise for indirectly targeting MYC. However, the precise mechanism of AurkA–MYC binding is unknown and it is unclear what the most important characteristics of a CSI compound in preventing this protein–protein interaction are. These uncertainties are currently the limiting step in the compound design process and hinder the ongoing drug development. To this end, this research project aims to characterize and study the AurkA–MYC interaction and CSI compounds’ binding to AurkA by long-timescale all-atom molecular dynamics (MD) simulations. The main objectives of this research are to understand the AurkA–MYC interaction on the molecular level and to provide a mechanistic explanation of why the CSI compounds prevent the MYC binding. As a result, this research will guide the design and development of CSIs and thus may provide therapeutic possibilities for cancers with inadequate treatment options. Finally, this will establish a new way to utilize MD simulations in drug discovery and design that may be transferred to other potential drug targets in future.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 174 806,40
Adresse
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 174 806,40
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