Projektbeschreibung
Immunität der Stechmücken gegen Denguefieber modulieren
Denguefieber ist eine durch Steckmücken übertragene Virusinfektion, die grippeähnliche Symptome verursacht. In den letzten Jahrzehnten ist seine Inzidenz weltweit dramatisch gestiegen. Der schwere Krankheitsverlauf ist heute in den meisten asiatischen und lateinamerikanischen Ländern eine der häufigsten Ursachen für Krankenhausaufnahmen und Tod. Aufgrund der Resistenz gegen Insektizide können die Stechmücken nicht mehr wirkungsvoll bekämpft werden, aber die Modulation ihrer Immunität gegenüber dem Dengue-Virus könnte eine Lösung sein. Vorläufige genomische Studien an anfälligen und immunen Moskitos wiesen auf unterschiedliche Stoffwechselwege hin. MetAeAvIm evaluiert den Stoffwechsel von Stechmücken anhand von Hightech-Strategien, um die Gene und Signalwege zu ermitteln, welche die Immunität gegenüber Denguefieber bei Stechmücken modulieren. Wird die Infektion der Stechmücken verhindert, so könnte auch die Übertragung auf den Menschen verhindert werden.
Ziel
Mosquito-borne diseases remain among the most prevalent diseases in the world with. At present, more than half of the world population lives in areas where mosquito vectors are present. Vector control is one of the cornerstones of arbovirus control. However, insecticide-resistant population are emerging demanding new tools of vector control to be developed. It is known that mosquito immunity can be modulated by its physiological state and nutritional status. However, we still lack an integrated view of how immune mechanisms and metabolic pathways interact to control viruses at different stages of infection. In order to obtain a more detailed understanding of the gene expression profile associated with immunity to Dengue virus (DENV), we performed a genome-wide analysis of the transcriptome of susceptible and resistant individuals from the same population of mosquitoes. Metabolic pathways represented the majority of the differentially expressed gene sets identified by our analysis, suggesting that differences in metabolism determine DENV resistance. These results support the hypothesis that mosquito metabolism plays a key role in controlling mosquito susceptibility to viral infections. In this project, we will characterize the metabolism of mosquitoes and characterize pathways and genes that are determinants for DENV resistance. We will study the metabolism of A. aegypti, comparing susceptible and resistant mosquitoes, measuring specific metabolic outputs and also performing unbiased high-throughput metabolomic studies. In parallel, we will perform reverse genetic screenings to validate whether metabolic pathways and biological processes identified in our transcriptomic analysis have a role in vector competence to DENV. Finally, we will apply the CRISPR/Cas9 technology and classical transgenesis to target genes and pathways that affect vector competence in mosquitoes. Together, this project will allow for a deeper mechanistic study of mosquito antiviral immunity.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Gesundheitswissenschaften Infektionskrankheit RNS-Virus
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Virologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik RNS Transkriptome
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zoologie spezielle Zoologie: Wirbellose
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2018
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
75794 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.