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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Model-guided design of a stabilized pre-fusion class III viral fusogen, rabies virus glycoprotein

Descripción del proyecto

Hacia mejores vacunas contra la rabia

Muchas vacunas antivíricas están diseñadas para atacar a las glucoproteínas superficiales que median en la fusión y entrada en la célula hospedadora. El proyecto FUSEDESIGN, financiado con fondos europeos, se centra en el desarrollo de una vacuna contra la rabia basada en la glucoproteína del virus de la rabia (RVG, por sus siglas en inglés). Los investigadores utilizarán un método guiado por estructura para diseñar mutaciones que estabilicen la proteína de prefusión de la RVG con un modelo de homología de la proteína. Las principales candidatas se caracterizarán y se utilizarán «in vivo» para inmunizar a ratones. Los resultados tienen la capacidad de mejorar las vacunas contra la rabia existentes y quizás se traduzcan en el diseño de vacunas contra otros virus como los virus herpes.

Objetivo

This proposal aims to stabilize the pre-fusion form of rabies virus glycoprotein (RVG), the most structurally-tractable clinically-relevant class III fusogen by combining computational biology, immunology, and structural biology.
Rabies virus is fatal; it kills 55,000 people each year and costs billions to control it in animals. Current human rabies vaccines are cumbersome to use and prohibitively costly, thus there is demand for a new generation of rabies vaccines.
Enveloped viruses’ fusion glycoproteins are important subunit vaccine candidates. Structure-guided stabilization of class I fusogens has been a major advance in vaccinology. Many major human pathogens have class III fusogens (notably, all herpesviruses and rabies virus): several post-fusion structures have been reported, but their antigenically critical pre-fusion forms have not been stabilized.
A high-quality homology model of RVG will guide design of mutations to stabilise the trimeric pre-fusion protein. Designed mutants will be transiently expressed in mammalian cells, selected for stability, and characterized immunologically. Lead candidates will be used as immunogens in mouse models and in structural studies. These data will guide design of improved rabies vaccines, and provide insights into RVG’s interaction with neutralizing antibodies and host receptors. Certain structural elements are conserved across class III fusogens, and so the approach may lead towards stabilization of herpesvirus fusogens.
The fellowship will be based between two departments at a world-class host institution. Together, they will offer the Researcher an unusual combination of exposure to both cutting-edge molecular biochemistry and Europe’s leading academic centre for translational vaccine development. This unique training will equip the Researcher with a truly discipline-spanning skill set and position her to make a leading contribution to the development of novel antiviral interventions and public health.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2018

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 224 933,76
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 224 933,76
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