Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

A Multi-omics Approach To Decode Epigenetic Lesions In Pancreatic Cancer Development

Descripción del proyecto

El papel de las mutaciones epigenéticas en el cáncer de páncreas

La cromatina es una macromolécula formada por ADN enrollado alrededor de proteínas histonas que permite que los factores de transcripción, las rutas de señalización y las estimulaciones mecánicas regulen la expresión génica. Los mecanismos epigenéticos que alteran los fenotipos sin modificar la secuencia de ADN permiten cambios reversibles en la regulación de los genes. Estas alteraciones en la regulación de la cromatina están asociadas a un amplio abanico de enfermedades, entre ellas el cáncer. El proyecto MultiPan, financiado con fondos europeos, pretende estudiar mutaciones epigenéticas en cáncer de páncreas, una enfermedad mortal con un pronóstico adverso que se prevé que sea la segunda causa más común de fallecimientos relacionados con el cáncer en la próxima década. Este proyecto proporcionará una investigación exhaustiva de las lesiones epigenéticas que se producen durante el desarrollo del cáncer y los mecanismos de la desregulación genética subyacente.

Objetivo

Chromatin, the complex structured macromolecule consisting of DNA wrapped around histones, represents the ground where transcription factors, signalling pathways and mechanical stimulations converge to regulate gene expression and determine cellular phenotypes. Epigenetic mechanisms altering these phenotypes without modifying the DNA sequence are extremely pliable and allow for subtle and reversible changes in gene regulation. Consequently, aberrations in chromatin regulation are associated with a wide range of diseases, such as cancer, where they can be pivotal for the fitness and activity of malignant cells.
Here we aim to investigate the role played by epigenetic mutations in pancreatic cancer, a dismal disease with poor prognosis and projected to be the second most common cause of cancer-related death in the next decade. The candidate will apply cutting-edge technologies such as parallel single-cell RNA-seq and single-nucleus ATAC-seq to uncover the correlation between changes in chromatin accessibility and gene expression in patient-derived and engineered 3D organoid models. These findings will constitute the basis for functional validations that will involve the combination of epigenomic tools (dCas9-mediated epigenetic modifications) and high-resolution imaging approaches (light-sheet microscopy). Therefore, this project will provide a comprehensive view of the epigenetic lesions occurring during cancer development, shedding light on mechanisms of gene de-regulation and paving the way to novel approaches to cancer treatment.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2018

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Aportación neta de la UEn
€ 162 806,40
Coste total
€ 162 806,40