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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Development of RGD-therapeutics for cardio-metabolic disease

Description du projet

Atténuer les risques de maladies cardiovasculaires chez les patients diabétiques

Le diabète est associé aux maladies microvasculaires, qui s’attaquent essentiellement aux artères coronaires et périphériques. Les traitements actuels du diabète ne réduisent toutefois pas le nombre d’accidents cardiovasculaires. Dans ce contexte, le projet RGD-Diabetes, financé par le CER, cherchera une solution. Plus particulièrement, ses recherches porteront sur une protéine circulante, à savoir la protéine de liaison au facteur de croissance insulinomimétique 1 (IGFBP-1), qui possède plusieurs caractéristiques favorables (sensibilisation à l’insuline, amélioration de l’intolérance au glucose, diminution de la pression artérielle, réduction de l’athérosclérose et augmentation de la réparation vasculaire). Ces effets sont médiés par l’interaction du domaine RGD de la protéine avec les intégrines α5β1, des récepteurs de la surface cellulaire, ce qui augmente la fixation du glucose stimulée par l’insuline dans les cellules des muscles squelettiques ainsi que la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose dans les îlots pancréatiques. Le projet vérifiera si l’interaction entre le RGD et l’intégrine pourrait être exploitée à des fins thérapeutiques pour lutter contre le diabète.

Objectif

In Europe, 58 million people are living with type 2 diabetes and 36 million people are at risk of developing the condition. Macrovascular disease is the commonest cause of morbidity and mortality in type 2 diabetes, yet current diabetes therapies have failed to consistently reduce cardiovascular events. In my Starting Grant, I discovered that a circulating protein, IGF binding protein-1, possesses several favourable characteristics– including insulin sensitisation, amelioration of glucose intolerance, blood pressure lowering, reduced atherosclerosis and increased vascular repair. These effects are mediated by interaction of the protein’s RGD-domain with cell-surface α5β1 integrin receptors, which increases insulin-stimulated glucose uptake in skeletal muscle cells and glucose-stimulated insulin secretion in pancreatic islets. Hence the ‘idea’ from my Starting Grant is that RGD-integrin interaction could be exploited therapeutically in diabetes. In this Proof-of-Concept grant, we will take the first step towards commercialisation of the idea by designing and testing small molecule mimics of the RGD domain of IGFBP1 as diabetes therapeutics. Using in silico modelling based on the known structures of IGFBP1 and the α5β1 integrin ectodomain, we will design a small molecule library of commercially available potential agonists. We will carry out virtual high throughput screening of the library for molecules matching the shape and electrostatic potential of the RGD domain of IGFBP1 as predicted to bind to α5β1 integrin. As contingency, we will also identify in silico ‘me-too’ analogues of known integrin ligands. We will test the best quality hits through ADME profiling and validate therapeutic activity in vitro and in vivo. At the end of the project, we anticipate we will have identified small molecule RGD mimics which can subsequently be progressed through the drug-discovery pipeline through translation grant funding or pharmaceutical industry Open Innovation schemes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2018-PoC

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITY OF LEEDS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 150 000,00
Adresse
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Royaume-Uni

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Région
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 150 000,00

Bénéficiaires (1)

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