Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Development of RGD-therapeutics for cardio-metabolic disease

Opis projektu

Przeciwdziałanie ryzyku chorób układu krążenia u osób chorych na cukrzycę

Cukrzyca wiąże się z chorobami mikronaczyniowymi, które dotyczą głównie tętnic wieńcowych i obwodowych. Obecnie stosowane metody leczenia cukrzycy nie zmniejszają jednak częstości występowania incydentów sercowo-naczyniowych. W tym kontekście zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu RGD-Diabetes zamierza zająć się poszukiwaniem rozwiązania. Naukowcy zamierzają skoncentrować się na białku IGFBP1, które charakteryzuje się kilkoma korzystnymi właściwościami – uwrażliwia na insulinę, zmniejsza nietolerancję glukozy, obniża ciśnienie krwi, ogranicza zmiany miażdżycowe i umożliwia naprawę naczyń krwionośnych. W tym działaniu ważną rolę odgrywa interakcja domeny RGD białka z receptorami integryn α5β1 na powierzchni komórek, która prowadzi do zwiększenia stymulowanego przez insulinę wychwytu glukozy w komórkach mięśni szkieletowych i stymulowane przez glukozę wydzielanie insuliny w wysepkach Langerhansa w trzustce. W ramach projektu badacze sprawdzą, czy interakcja RGD-integryny może być wykorzystana w leczeniu cukrzycy.

Cel

In Europe, 58 million people are living with type 2 diabetes and 36 million people are at risk of developing the condition. Macrovascular disease is the commonest cause of morbidity and mortality in type 2 diabetes, yet current diabetes therapies have failed to consistently reduce cardiovascular events. In my Starting Grant, I discovered that a circulating protein, IGF binding protein-1, possesses several favourable characteristics– including insulin sensitisation, amelioration of glucose intolerance, blood pressure lowering, reduced atherosclerosis and increased vascular repair. These effects are mediated by interaction of the protein’s RGD-domain with cell-surface α5β1 integrin receptors, which increases insulin-stimulated glucose uptake in skeletal muscle cells and glucose-stimulated insulin secretion in pancreatic islets. Hence the ‘idea’ from my Starting Grant is that RGD-integrin interaction could be exploited therapeutically in diabetes. In this Proof-of-Concept grant, we will take the first step towards commercialisation of the idea by designing and testing small molecule mimics of the RGD domain of IGFBP1 as diabetes therapeutics. Using in silico modelling based on the known structures of IGFBP1 and the α5β1 integrin ectodomain, we will design a small molecule library of commercially available potential agonists. We will carry out virtual high throughput screening of the library for molecules matching the shape and electrostatic potential of the RGD domain of IGFBP1 as predicted to bind to α5β1 integrin. As contingency, we will also identify in silico ‘me-too’ analogues of known integrin ligands. We will test the best quality hits through ADME profiling and validate therapeutic activity in vitro and in vivo. At the end of the project, we anticipate we will have identified small molecule RGD mimics which can subsequently be progressed through the drug-discovery pipeline through translation grant funding or pharmaceutical industry Open Innovation schemes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-PoC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF LEEDS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 150 000,00
Adres
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 150 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0