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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Adaptive and maladaptive endothelial cell dynamics during blood flow-driven vascular patterning

Description du projet

Des leçons tirées de «l’agent de circulation» dirigeant la migration cellulaire et la formation des vaisseaux sanguins

De même que nul homme n’est une île, nulle cellule n’est une île. Les cellules et les tissus de l’organisme travaillent de concert pour accomplir des tâches essentielles au fonctionnement physiologique. Comprendre les réseaux de signalisation à l’origine des changements dynamiques de l’organisme est une étape importante pour dévoiler les processus pathologiques connexes. Le flux sanguin lui-même dirige la structuration vasculaire, influençant d’une manière ou d’une autre le modèle qui met en place le réseau complexe de vaisseaux sanguins qui nous maintient en vie. Une fine couche de cellules recouvrant les vaisseaux répond au flux, mais la manière dont ce signal est transformé en structures reste une question ouverte. ADAPT2FLOW exploite un modèle murin pour déterminer les effets du flux sanguin sur la migration cellulaire et ses régulateurs. Les connaissances obtenues pourraient avoir des conséquences considérables sur l’atténuation des maladies vasculaires.

Objectif

The formation of a functional patterned (adaptation) vascular network is essential for development, tissue growth, and organ physiology. Several human vascular disorders arise from the mis-patterning (maladaptation) of blood vessels, such as arteriovenous malformations, aneurysms, and diabetic retinopathy. Blood flow is recognized as the main inducer for vascular patterning, yet very little is known about the molecular mechanisms that vascular patterning.

C. Franco and others recently highlighted that endothelial cells polarize and migrate against the blood flow direction. Yet, how this behavior contributes to the overall process of vascular patterning is completely unknown. This project aims to study the dynamics of endothelial cells in vascular patterning during development, homeostasis, and disease. Taking advantage of a unique new transgenic mouse line reporting endothelial cell polarity in vivo, I will investigate endothelial cell behavior in vivo, including endothelial cell polarity, collective and individual migration and cell rearrangements, using 2-photon microscopy. I will extend this analysis to understand the involvement of endothelial flow-dependent polarity in formation and development of arteriovenous malformations. Finally, I will perform an in vivo functional screen to identify novel regulators of endothelial flow-dependent polarity, using a combination of automated image analysis and hemodynamics modelling.

This integrative approach, based on high-resolution imaging and unique experimental models, will provide a unifying model defining the cellular and molecular principles involved in adaptive and maladaptive endothelial cell dynamics during blood flow-driven vascular patterning. Given the physiological relevance of vascular patterning in health and disease, this research plan will set the basis for the development of novel clinical therapies targeting vascular disorders.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

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Coordinateur

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 147 815,04
Adresse
AVENIDA PROF EGAS MONIZ
1649 028 Lisboa
Portugal

Voir sur la carte

Région
Continente Área Metropolitana de Lisboa Área Metropolitana de Lisboa
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 147 815,04
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