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Adaptive and maladaptive endothelial cell dynamics during blood flow-driven vascular patterning

Descrizione del progetto

Lezioni dal vigile urbano che dirige la migrazione cellulare e la formazione di vasi sanguigni modellati

Proprio come nessun uomo è un’isola, non lo è nemmeno una singola cellula. Le cellule e i tessuti del corpo lavorano insieme per svolgere compiti fondamentali per il funzionamento fisiologico. Comprendere le reti di segnalazione alla base dei cambiamenti dinamici nel corpo è un passo importante nel districare i processi patologici correlati. Il flusso di sangue stesso guida il patterning vascolare, influenzando in qualche modo il progetto per stabilire la complessa rete di vasi sanguigni che sostiene la vita. Un sottile strato di cellule di rivestimento dei vasi risponde al flusso, ma in quale modo tale segnale viene trasdotto in patterning resta una questione aperta. ADAPT2FLOW sta sfruttando un modello murino per determinare gli effetti del flusso sanguigno sulla migrazione cellulare e sui suoi regolatori. La sua comprensione potrebbe avere un impatto importante sulla mitigazione delle malattie vascolari.

Obiettivo

The formation of a functional patterned (adaptation) vascular network is essential for development, tissue growth, and organ physiology. Several human vascular disorders arise from the mis-patterning (maladaptation) of blood vessels, such as arteriovenous malformations, aneurysms, and diabetic retinopathy. Blood flow is recognized as the main inducer for vascular patterning, yet very little is known about the molecular mechanisms that vascular patterning.

C. Franco and others recently highlighted that endothelial cells polarize and migrate against the blood flow direction. Yet, how this behavior contributes to the overall process of vascular patterning is completely unknown. This project aims to study the dynamics of endothelial cells in vascular patterning during development, homeostasis, and disease. Taking advantage of a unique new transgenic mouse line reporting endothelial cell polarity in vivo, I will investigate endothelial cell behavior in vivo, including endothelial cell polarity, collective and individual migration and cell rearrangements, using 2-photon microscopy. I will extend this analysis to understand the involvement of endothelial flow-dependent polarity in formation and development of arteriovenous malformations. Finally, I will perform an in vivo functional screen to identify novel regulators of endothelial flow-dependent polarity, using a combination of automated image analysis and hemodynamics modelling.

This integrative approach, based on high-resolution imaging and unique experimental models, will provide a unifying model defining the cellular and molecular principles involved in adaptive and maladaptive endothelial cell dynamics during blood flow-driven vascular patterning. Given the physiological relevance of vascular patterning in health and disease, this research plan will set the basis for the development of novel clinical therapies targeting vascular disorders.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2018

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 147 815,04
Indirizzo
AVENIDA PROF EGAS MONIZ
1649 028 Lisboa
Portogallo

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Regione
Continente Área Metropolitana de Lisboa Área Metropolitana de Lisboa
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 147 815,04
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