Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Adaptive and maladaptive endothelial cell dynamics during blood flow-driven vascular patterning

Opis projektu

Czego możemy się dowiedzieć od strażnika kierującego migracją komórek i formowaniem układu naczyń krwionośnych

Tak jak żaden człowiek nie jest samoistną wyspą, podobnie nie jest nią komórka. Komórki i tkanki w ciele człowieka współpracują ze sobą, aby zapewnić prawidłowe funkcjonowanie organizmu. Zrozumienie sieci sygnalizacji komórkowej odpowiedzialnych za dynamiczne zmiany w naszym ciele to ważny krok w kierunku poznania powiązanych procesów chorobowych. Przepływ krwi w jakiś sposób decyduje o skomplikowanym wzorze przebiegu naczyń krwionośnych, które podtrzymują życie. Cienka warstwa komórek stanowiących wyściółkę naczyń krwionośnych reaguje na przepływ krwi, ale nadal nie wiadomo, w jaki sposób ten sygnał wpływa na formowanie układu naczyń krwionośnych. Projekt ADAPT2FLOW wykorzystuje mysi model, aby określić wpływ przepływu krwi na migrację komórek i czynniki go regulujące. Wyniki tego badania mogą mieć istotny wpływ na łagodzenie choroby naczyń.

Cel

The formation of a functional patterned (adaptation) vascular network is essential for development, tissue growth, and organ physiology. Several human vascular disorders arise from the mis-patterning (maladaptation) of blood vessels, such as arteriovenous malformations, aneurysms, and diabetic retinopathy. Blood flow is recognized as the main inducer for vascular patterning, yet very little is known about the molecular mechanisms that vascular patterning.

C. Franco and others recently highlighted that endothelial cells polarize and migrate against the blood flow direction. Yet, how this behavior contributes to the overall process of vascular patterning is completely unknown. This project aims to study the dynamics of endothelial cells in vascular patterning during development, homeostasis, and disease. Taking advantage of a unique new transgenic mouse line reporting endothelial cell polarity in vivo, I will investigate endothelial cell behavior in vivo, including endothelial cell polarity, collective and individual migration and cell rearrangements, using 2-photon microscopy. I will extend this analysis to understand the involvement of endothelial flow-dependent polarity in formation and development of arteriovenous malformations. Finally, I will perform an in vivo functional screen to identify novel regulators of endothelial flow-dependent polarity, using a combination of automated image analysis and hemodynamics modelling.

This integrative approach, based on high-resolution imaging and unique experimental models, will provide a unifying model defining the cellular and molecular principles involved in adaptive and maladaptive endothelial cell dynamics during blood flow-driven vascular patterning. Given the physiological relevance of vascular patterning in health and disease, this research plan will set the basis for the development of novel clinical therapies targeting vascular disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 147 815,04
Adres
AVENIDA PROF EGAS MONIZ
1649 028 Lisboa
Portugalia

Zobacz na mapie

Region
Continente Área Metropolitana de Lisboa Área Metropolitana de Lisboa
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 147 815,04
Moja broszura 0 0