Description du projet
Cartographier l’horloge interne du corps
La plupart des organismes vivants ont des horloges intégrées qui se synchronisent avec les saisons ou le cycle jour/nuit. Le fonctionnement normal de ces cycles de 24 heures (ou circadiens) est vital pour les humains, et une perturbation continue de leur rythme entraîne de graves maladies. Le véritable processus de la transmission circadienne est mal compris. Le projet CLOCK envisage de recourir à une méthode de marquage de CRISPR/Cas9-APEX (CASPEX) pour cartographier les trois principales régions régulatrices circadiennes et chercher de nouveaux modificateurs de l’horloge. Le résultat devrait permettre d’améliorer la compréhension lors du traitement, dans l’UE, des nombreuses pathologies liées à la perturbation du rythme circadien comme le cancer, le diabète et les maladies neurodégénératives et cardiovasculaires.
Objectif
To stay in synchrony with environmental cycles, most living organisms possess endogenous clocks. Circadian clocks are molecular oscillators present in most mammalian cells that drive circadian (~24 h) rhythms of a wide range of molecular, physiological and behavioral functions. Circadian clocks are essential for health. In humans their dysregulation (e.g. caused by shift work, jet lag etc.) has been associated with the development of multiple pathologies (e.g. cancer, metabolic diseases like diabetes and obesity as well as cardiovascular and neurodegenerative diseases) prevalent in the European Union.
One central aspect of molecular oscillator function is the tight regulation of circadian transcription. Over the years, several proteins and cis-regulatory enhancer elements (i.e. specific sequences located around the promoter region, e.g. E-box, RRE, D-box) have been shown to be essential for circadian transcription. However, mainly because of technical limitations, those studies focused on few regulators and have left many gaps in the understanding of the dynamics of the circadian transcription. Therefore, this project proposes to use state-of-the-art quantitative genomic-locus proteomics to provide the first comprehensive and unbiased characterization of the rhythmic protein binding at key circadian regulatory regions – a key regulatory node of circadian clock function Using a CRISPR/Cas9-APEX labelling method (CASPEX), we will first characterize the circadian chromatin landscape of the three main circadian regulatory regions (i.e. E-boxes, RREs, D-boxes). We expect to find new clock modifiers, whose role for circadian rhythm generation will be investigated in a subsequent part of the project, using an RNAi-based secondary screen. Overall, this project will provide novel insights in the circadian oscillator mechanism in humans, which is essential for developing better treatment strategies for circadian clock-associated disorders.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
10117 Berlin
Allemagne