Projektbeschreibung
Resistenz gegenüber einer wichtigen Tuberkulosebehandlung in den Griff bekommen
Infektionskrankheiten werden durch Bakterien, Viren, Pilze und Parasiten verursacht. Es gibt Impfstoffe zur Vorbeugung von Infektionen oder Arzneimittel zur Abtötung der Mikroorganismen, aber immer mehr von ihnen werden behandlungsresistent. Verursacht wird Tuberkulose (TB) durch Mycobacterium tuberculosis. In vielen Fällen sind diese Bakterien gegen mehrere Arzneimittel resistent, was tödlich ausgehen kann. Das EU-finanzierte Projekt TRIC-TB untersucht einen vielversprechenden Weg, um die Wirksamkeit der Behandlung von multiresistenter Tuberkulose zu fördern. Schwerpunkt ist die Wiederherstellung der Empfindlichkeit gegenüber einer existierenden Linie der Behandlung. Das Wissenschaftlerteam hofft, die Behandlungsergebnisse der Patienten unabhängig vom anfänglichen Resistenzstatus zum Zeitpunkt der Infektion verbessern zu können.
Ziel
Tuberculosis (TB) is the world’s leading infectious disease. It killed 1.7 million people in 2016 and 10.4 million people developed active TB in the same year. In 2016, 480’000 of TB cases were multidrug-resistant (MDR-TB) and 9% percent of those cases are extensively drug-resistant (XDR), with mortality rates as high as 70%. Ethionamide (ETH) is a vital part of the WHO essential medicines list of 2nd-line TB therapy for MDR-TB, however, ETH suffers from significant levels of resistance and side effects at current dosing levels. BVL-GSK038 and BVL-GSK098 are proprietary to BioVersys/GlaxoSmithKline and have been developed through an extensive Lead Optimization program with collaborators from Lille University. Low doses of both compounds fully restore and “boost” the activity of ETH to rapidly kill Mycobacterium tuberculosis (Mtb) including MDR strains at significantly lower doses of ETH than previously reported, thus making MDR-TB sensitive to ETH once again. Through a comprehensive IND enabling package including in vitro and in vivo assessment of ETH with BVL-GSK038 and BVL-GSK098, including PK/PD, resistance development, safety, mechanism of action and synergistic studies with different drug compound combinations and then first in human clinical studies the consortium aims to:
i) Define the future placement of a boosted ETH (ETH + BVL-GSK038 or BVL-GSK098) in a universal TB treatment regimen, including overcoming MDR-TB with improved safety, time to cure and relapse rates;
Ultimately, we expect to identify a new and clinically proven TB regimen that leads to better patient outcomes independently of the starting resistance status of the TB infection. The TB and wider scientific communities will benefit from an improved understanding of ETH and the exploration of a novel class of therapeutic compounds acting on transcriptional modulators (BVL-GSK038 and BVL-GSK098).
Wissenschaftliches Gebiet
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
H2020-JTI-IMI2-2018-16-single-stage
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
RIA - Research and Innovation actionKoordinator
4057 Basel
Schweiz
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).