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A novel genetic assay for risk assessment of cognitive decline in Alzheimer’s Disease

Descrizione del progetto

Una diagnosi più precoce dell'Alzheimer grazie ad un nuovo test genetico

La diagnosi precoce della malattia di Alzheimer si basa su test non facilmente applicabili a tutta la popolazione. Tuttavia, una diagnosi precoce è fondamentale sia per le famiglie che per gli operatori sanitari, in quanto si prevede che la sua incidenza triplicherà entro il 2050 dalla stima attuale di 45 milioni. Il metodo variaTECT utilizza test e software di polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) 130K per analizzare estratti di DNA da campioni di sangue o saliva. È preciso all’85 %, con significativi risparmi sui costi per i pazienti ed entrate per i laboratori genetici. Il progetto aggiornerà la progettazione di variaTECT per determinare i tipi di demenza e aumentare la capacità di produzione, mirando a sperimentazioni cliniche per un dispositivo diagnostico in vitro.

Obiettivo

Alzheimer’s Disease (AD) is the most prevalent cognitive disorder and progressively leads to complete brain dysfunction and
degeneration. The number of people living with Alzheimer’s worldwide is now estimated at 46M, with this figure set to almost
double by 2030 and more than triple by 2050 due to population aging. Current methods for early assessment of AD are
based on detection of β-amyloid in the brain Positron Emission Tomography (PET) scans, blood plasma tests or in
cerebrospinal fluid (CSF) (via lumbar puncture). However, these solutions present some unresolved issues for broad market
deployment. Cytox has developed the variaTECT platform to stratify AD risk in individuals by using a fast, accurate, reliable
and cost-effective way to generate specific genetic information. The variaTECT comprises a proprietary 130K single
nucleotide polymorphism (SNP) variaTECT array and the proprietary SNPfitRTM software to analyse data generated from
the array. DNA extracted from a patient’s blood or saliva sample is collected and analyzed on the variaTECT array. The
primary genetic data are then processed by the SNPfitR software, which provides a risk score associated with the probability
to develop AD. variaTECT has an 85% accuracy, it can save up to €10k person-year for the healthcare systems and it can
generate new revenues (up to €10M) for genetic labs. During the feasibility assessment, a go-to-market strategy and a
supply chain will be established, as well as further development plan will be drafted. During the second phase of innovation
project, Cytox will upgrade the array design to increase the number of SNPs and the SNPfitR software to stratify subjects
into different dementia types. Production capacity will be increased up to 100,000 pieces per year. Multiple clinical trials will
be then initiated to obtain CE mark as In-Vitro Diagnostic (IVD) device.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Vedi altri progetti per questo bando

Bando secondario

H2020-SMEInst-2018-2020-1

Meccanismo di finanziamento

SME-1 -

Coordinatore

CYTOX LIMITED
Contributo netto dell'UE
€ 50 000,00
Indirizzo
53 FOUNTAIN STREET
M2 2AN MANCHESTER
Regno Unito

Mostra sulla mappa

PMI

L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.

Regione
North West (England) Greater Manchester Manchester
Tipo di attività
Entità private a scopo di lucro (esclusi istituti di istruzione secondaria o superiore)
Collegamenti
Costo totale
€ 71 429,00