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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Imaging life from Molecules to cells - building knowledge on Cryo-electron microscopy methodologies

Description du projet

S’intéresser aux structures protéiques pourrait élargir considérablement les opportunités thérapeutiques en cas de dysfonctionnement

Les protéines, comme les anticorps, les enzymes et les hormones, sont de grandes molécules complexes nécessaires à la plupart de fonctions cellulaires. Sans surprise, le dysfonctionnement des protéines se trouve à l’origine de nombreuses maladies et de nombreux troubles. Un mécanisme caractéristique de l’activité des protéines est la liaison avec d’autres molécules dans des sites spécifiques par le biais de changements conformationnels. La caractérisation précise de la structure 3D détaillée à l’origine de fonctions spécifiques est essentielle pour améliorer les connaissances. La cryomicroscopie électronique, ayant obtenu un prix Nobel, permet l’obtention d’images d’échantillons hydratés et congelés dans leur état naturel sans colorants ni fixateurs. Elle a ouvert une nouvelle fenêtre sur les petites structures cellulaires à résolution moléculaire. IMpaCT utilise cette technique révolutionnaire pour observer les protéines liées à la santé humaine tout en augmentant la visibilité de l’université coordinatrice.

Objectif

Proteins are building blocks of life, often forming complexes with essential cellular roles. Dysfunction of proteins or their complexes in cells are associated with a wide variety of pathologies, making them excellent drug target candidates. Their 3D structures are essential for a rational drug design. However, many important proteins and complexes are extremely hard to crystallize. Recent advances in Cryo-Electron Microscopy methodologies enabled the structure determination of large macromolecular complexes at near-atomic resolution. An unprecedented level of detail in cell imaging using Cryo-Electron Tomography is also now possible. IMpaCT will improve the expertise at the UNL in Cryo-EM methodologies applied to the structural studies of proteins related to human health (e.g. cancer, antiviral infections) from individual molecules to macromolecular complexes, both isolated and in a cellular context. To this end, UNL will team up with renowned Cryo-EM experts from the National Centre for Biotechnology of the Spanish National Research Council (Spain), the Institute of Biotechnology of the University of Helsinki (Finland) and the Weizmann Institute of Science (Israel). A solid work programme grounded on hands-on Workshops will be complemented with short-term visits to the partner labs, visits from partner labs experts to ITQB NOVA, seminars by leading experts in Cryo-EM (e.g. Nobel Prize winners), industry stakeholders’ engagement via a Mini-symposium and workshop participation, knowledge transfer to other research groups in Portugal and a WP devoted to early-stage researchers. An ambitious Dissemination, Exploitation and Communication plan will be implemented to leverage the research results potentiated by this project as high-impact publications and invited communications at international meetings, leading to a fundamental outcome: an increased visibility and activity of UNL researchers as players in the Cryo-EM field.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSA - Coordination and support action

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-WIDESPREAD-2018-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 412 616,25
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 412 616,25

Participants (3)

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