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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Sequence sPecific ELImination of shiga-Toxin E. Coli

Descrizione del progetto

Un antibiotico pionieristico contro i batteri tossici entra nelle sperimentazioni cliniche

Gli Escherichia coli (E. coli), un gruppo diversificato di batteri normalmente presenti nell’intestino, sono per lo più innocui, e alcuni di essi svolgono anche un’attività benefica per il nostro intestino e la nostra salute. Tuttavia, tra questi, l’E. coli che produce tossine Shiga (STEC, Shiga Toxin-producing E. Coli) è più comunemente legato a focolai di origine alimentare. Attualmente, il trattamento affronta solo i sintomi ma non la causa della malattia. Tutto questo potrebbe presto cambiare grazie al programma SPELITEC, finanziato dall’UE, dal momento che presto saranno avviate sperimentazioni precliniche e cliniche di una potente sostanza eliminatrice di STEC. Il farmaco arresta gli STEC in partenza senza consentire loro il rilascio della tossina nell’intestino. Ancora meglio, non agisce sui normali microrganismi intestinali né induce resistenza agli antibiotici.

Obiettivo

SPELITEC is the first treatment for Shiga toxin-producing E. coli (STEC) infections, which affects primary young children and can be fatal in 1-5% of the cases. Currently there is no validated safe treatment: hospitalized patients receive only symptomatic treatments consisting of rehydration coupled with transfusions and dialysis for haemolytic uremic complications. The SPELITEC program is designed to finalise preclinical and initiate clinical studies for elimination of STEC bacteria (Shiga-toxin producing E. coli) in paediatric populations with a dedicated product: EB003. EB003 selectively eliminates STEC bacteria early in the disease progression; it is not expected to exert any toxicity in humans or animals; it is a multivalent mix of different capsid variants allows to target the whole spectrum of clinically relevant strains and pre-empts the acquisition of resistance through mutation of bacterial receptors; it is administered orally by a liquid/gel which is patient-friendly and adapted to young children and it represents a cost-effective alternative to antibodies against Shiga toxins. Our technology is the only one allowing the specific elimination of STECs without toxin release and without disrupting microbiota and inducing antibiotic resistance. Eligo will complete early drug development, which should ensure market authorization given the orphan and unmet medical need nature of the indication, and plans to out-license the compound to an established pharma company that will launch the product on the market.
The management team of Eligo has solid business and technical management experience in multinational companies and a very strong drug development background. During the Phase 2 project we will validate this new individualised therapeutic approach and mechanism of action by conducting the validation of the pharmacological model, the production of a clinical batch and the safety tests in healthy animals.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Vedi altri progetti per questo bando

Bando secondario

H2020-SMEInst-2018-2020-2

Meccanismo di finanziamento

SME -

Coordinatore

ELIGO BIOSCIENCE
Contributo netto dell'UE
€ 2 763 775,00
Indirizzo
29 RUE FAUBOURG SAINT JACQUES PEPIN
75014 PARIS
Francia

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PMI

L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Entità private a scopo di lucro (esclusi istituti di istruzione secondaria o superiore)
Collegamenti
Costo totale
€ 3 948 250,00