Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Sequence sPecific ELImination of shiga-Toxin E. Coli

Opis projektu

Rozpoczęcie badań klinicznych nad pionierskim antybiotykiem mającym zwalczać toksyczną bakterię

Escherichia coli (E. coli), zróżnicowana grupa bakterii, które typowo znajdują się w jelitach, jest zwykle nieszkodliwa. Część z tych bakterii jest nawet przyjazna dla jelit i wpływa korzystnie na nasze zdrowie. Jednakże występuje wśród nich również szczep produkujący toksynę Shiga. To właśnie on najczęściej odpowiada za występowanie ognisk chorób przenoszonych drogą pokarmową. Obecnie leczyć można jedynie objawy, nie zaś przyczynę choroby. Może się to wkrótce zmienić dzięki sfinansowanemu przez UE projektowi SPELITEC, w ramach którego niedługo rozpoczną się przedkliniczne i kliniczne badania potężnej substancji eliminującej ten szczep bakterii E. coli. Potencjalny lek wstrzymuje działanie bakterii, nie dopuszczając do uwolnienia toksyny do jelit. Co ważniejsze, nie wpływa on na zwykłe mikroorganizmy znajdujące się w jelitach ani nie wywołuje antybiotykooporności.

Cel

SPELITEC is the first treatment for Shiga toxin-producing E. coli (STEC) infections, which affects primary young children and can be fatal in 1-5% of the cases. Currently there is no validated safe treatment: hospitalized patients receive only symptomatic treatments consisting of rehydration coupled with transfusions and dialysis for haemolytic uremic complications. The SPELITEC program is designed to finalise preclinical and initiate clinical studies for elimination of STEC bacteria (Shiga-toxin producing E. coli) in paediatric populations with a dedicated product: EB003. EB003 selectively eliminates STEC bacteria early in the disease progression; it is not expected to exert any toxicity in humans or animals; it is a multivalent mix of different capsid variants allows to target the whole spectrum of clinically relevant strains and pre-empts the acquisition of resistance through mutation of bacterial receptors; it is administered orally by a liquid/gel which is patient-friendly and adapted to young children and it represents a cost-effective alternative to antibodies against Shiga toxins. Our technology is the only one allowing the specific elimination of STECs without toxin release and without disrupting microbiota and inducing antibiotic resistance. Eligo will complete early drug development, which should ensure market authorization given the orphan and unmet medical need nature of the indication, and plans to out-license the compound to an established pharma company that will launch the product on the market.
The management team of Eligo has solid business and technical management experience in multinational companies and a very strong drug development background. During the Phase 2 project we will validate this new individualised therapeutic approach and mechanism of action by conducting the validation of the pharmacological model, the production of a clinical batch and the safety tests in healthy animals.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

SME - SME instrument

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ELIGO BIOSCIENCE
Wkład UE netto
€ 2 763 775,00
Adres
29 RUE FAUBOURG SAINT JACQUES PEPIN
75014 PARIS
Francja
MŚP
Tak
Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 3 948 250,00