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Contenu archivé le 2024-05-29

Snail at the crossroad of the epithelial to mesenchymal transitions: Implications in embryonic development and tumour progression

Objectif

The Snail gene family of transcription factors plays important roles during embryonic development in processes that imply profound cell movements. These functions are essentially mediated by the triggering of the epithelial-mesenchymal transition (EMT), a phenotypic change that renders epithelial cells migratory and invasive. EMT is also a well-known process that occurs in the acquisition of invasive and migratory properties during tumour progression. Indeed, Snail genes have been coopted for the acquisition of malignant properties in epithelial tumours. It is well known that EMT can be triggered by different growth factors, including FGF, TGF-beta, HGF, etc. and recent results from several laboratories including the host lab indicate that all of them induce Snail expression concomitant with the induction of EMT. Thus, Snail may be a point of convergence of the signalling pathways triggered by these growth factors, and thus, located at the crossroads of the EMT.

Interestingly, unpublished data from the host l ab indicate that Snail also protects from cell death, leading to the idea that the process of EMT may be associated to cell survival through Snail. This link is of high interest due to the fact that tumour cells are indeed more resistant to cell death than their normal counterparts. The aim of my postdoctoral period in the team of Angela Nieto is to check the hypothesis of Snail being a central point during the triggering of EMT both in physiology and pathology. I will take advantage of my previous knowledge in Cell Biology and in the culture of cells and organs and particularly, of my background in the analysis of cell death both in vitro and in vivo. In addition to analyse the effects of growth factors on epithelial cells regarding the induction of EMT and Snail, I will use different cell lines with constitutive or inducible Snail expression, RNA interference strategies and a mouse transgenic model generated in the host lab with inducible Snail expression.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-7
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinateur

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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