Ziel
The Snail gene family of transcription factors plays important roles during embryonic development in processes that imply profound cell movements. These functions are essentially mediated by the triggering of the epithelial-mesenchymal transition (EMT), a phenotypic change that renders epithelial cells migratory and invasive. EMT is also a well-known process that occurs in the acquisition of invasive and migratory properties during tumour progression. Indeed, Snail genes have been coopted for the acquisition of malignant properties in epithelial tumours. It is well known that EMT can be triggered by different growth factors, including FGF, TGF-beta, HGF, etc. and recent results from several laboratories including the host lab indicate that all of them induce Snail expression concomitant with the induction of EMT. Thus, Snail may be a point of convergence of the signalling pathways triggered by these growth factors, and thus, located at the crossroads of the EMT.
Interestingly, unpublished data from the host l ab indicate that Snail also protects from cell death, leading to the idea that the process of EMT may be associated to cell survival through Snail. This link is of high interest due to the fact that tumour cells are indeed more resistant to cell death than their normal counterparts. The aim of my postdoctoral period in the team of Angela Nieto is to check the hypothesis of Snail being a central point during the triggering of EMT both in physiology and pathology. I will take advantage of my previous knowledge in Cell Biology and in the culture of cells and organs and particularly, of my background in the analysis of cell death both in vitro and in vivo. In addition to analyse the effects of growth factors on epithelial cells regarding the induction of EMT and Snail, I will use different cell lines with constitutive or inducible Snail expression, RNA interference strategies and a mouse transgenic model generated in the host lab with inducible Snail expression.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-7
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
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MADRID
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.