Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Snail at the crossroad of the epithelial to mesenchymal transitions: Implications in embryonic development and tumour progression

Cel

The Snail gene family of transcription factors plays important roles during embryonic development in processes that imply profound cell movements. These functions are essentially mediated by the triggering of the epithelial-mesenchymal transition (EMT), a phenotypic change that renders epithelial cells migratory and invasive. EMT is also a well-known process that occurs in the acquisition of invasive and migratory properties during tumour progression. Indeed, Snail genes have been coopted for the acquisition of malignant properties in epithelial tumours. It is well known that EMT can be triggered by different growth factors, including FGF, TGF-beta, HGF, etc. and recent results from several laboratories including the host lab indicate that all of them induce Snail expression concomitant with the induction of EMT. Thus, Snail may be a point of convergence of the signalling pathways triggered by these growth factors, and thus, located at the crossroads of the EMT.

Interestingly, unpublished data from the host l ab indicate that Snail also protects from cell death, leading to the idea that the process of EMT may be associated to cell survival through Snail. This link is of high interest due to the fact that tumour cells are indeed more resistant to cell death than their normal counterparts. The aim of my postdoctoral period in the team of Angela Nieto is to check the hypothesis of Snail being a central point during the triggering of EMT both in physiology and pathology. I will take advantage of my previous knowledge in Cell Biology and in the culture of cells and organs and particularly, of my background in the analysis of cell death both in vitro and in vivo. In addition to analyse the effects of growth factors on epithelial cells regarding the induction of EMT and Snail, I will use different cell lines with constitutive or inducible Snail expression, RNA interference strategies and a mouse transgenic model generated in the host lab with inducible Snail expression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0