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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Investigating the role of the inner retina in age-related macular degeneration (AMD)

Description du projet

Régulation circadienne de la rétine: une nouvelle voie pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l’âge?

L’absence de modèles de maladies pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), l’une des principales causes de la cécité, a limité le développement de thérapies efficaces. Les chercheurs du projet Retina Rhythm, financé par l’UE, étudient la manière dont les vaisseaux sanguins de la rétine interne, dont les récentes découvertes ont prouvé le grand dynamisme, sont impliqués dans le développement et la pathologie de la DMLA. Leurs expériences dévoileront l’impact de la régulation circadienne dans les premiers stades de la maladie et jetteront les bases de nouvelles interventions thérapeutiques contre la DMLA. Plus important encore, l’identification des principaux moteurs précoces du développement de la DMLA permettra d’améliorer le diagnostic rapide et de contribuer à identifier les personnes à risque.

Objectif

Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of irreversible central blindness in the world. The number of people with AMD is predicted to be 196 million by 2020, with an estimated 1 in 10 people over the age of 55 already showing early signs of the condition. Identifying those individuals at greater risk of disease progression is challenging and robust animal models of disease are delaying the development of therapeutics.

We have recently discovered that the blood vessels of the inner retina are highly dynamic and our data suggest that they play a central role in AMD development. I hypothesize, in contrast to studies to date, that the inner retina may be critical to the early stages of AMD onset. We have discovered that circadian regulation of the inner blood-retina barrier (iBRB) allows for replenishment and renewal of components of photoreceptor outer segments on a daily basis by a process we have termed Retinal Interstitial Kinesis (RIK).

Here, I propose that circadian mediated regulation of the inner retinal blood vessels is paramount in the early stages of AMD pathology. Our preliminary data suggests that circadian-mediated changes in the permeability of the iBRB can lead to an AMD-like phenotype in mice and non-human primates. I propose that re-establishing the dynamic cycling of the iBRB may represent a novel therapeutic strategy for the prevention and treatment of AMD.
Over the next 5 years, the central aims of Retina-Rhythm are to:

1. Develop and characterize newly established mouse and non-human primate models of AMD by disrupting circadian cycling of the iBRB.
2. Develop a novel AAV based vector with the ability to re-establish dynamic circadian cycling of the iBRB and treat AMD.
3. Prove that dysregulated circadian-mediated iBRB cycling mediates AMD pathology in human subjects.

Our goal: To determine the key early initiators of AMD and to develop the next generation of therapies for this devastating form of blindne

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2019-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS & THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY & UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 999 455,00
Adresse
COLLEGE GREEN TRINITY COLLEGE
D02 CX56 Dublin
Irlande

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Région
Ireland Eastern and Midland Dublin
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 999 455,00

Bénéficiaires (1)

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