Opis projektu
Rytm dobowy siatkówki: nowy sposób leczenia zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem
Brak modeli zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, najczęstszej przyczyny ślepoty, ogranicza opracowanie nowych form leczenia. Naukowcy z finansowanego przez UE projektu Retina Rhytm zbadają, w jaki sposób naczynia krwionośne wewnętrznej części siatkówki, w których przepływ, jak wynika z niedawno przeprowadzonych badań, odznacza się dużą dynamiką, wpływają na rozwój zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem i jego patologię. Przeprowadzone eksperymenty pozwolą poznać rytm dobowy na wczesnych etapach rozwoju choroby i przygotują grunt dla nowych interwencji terapeutycznych. Co więcej, identyfikacja kluczowych przyczyn zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem zwiększy szansę na szybką diagnozę i identyfikację osób z grupy ryzyka.
Cel
Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of irreversible central blindness in the world. The number of people with AMD is predicted to be 196 million by 2020, with an estimated 1 in 10 people over the age of 55 already showing early signs of the condition. Identifying those individuals at greater risk of disease progression is challenging and robust animal models of disease are delaying the development of therapeutics.
We have recently discovered that the blood vessels of the inner retina are highly dynamic and our data suggest that they play a central role in AMD development. I hypothesize, in contrast to studies to date, that the inner retina may be critical to the early stages of AMD onset. We have discovered that circadian regulation of the inner blood-retina barrier (iBRB) allows for replenishment and renewal of components of photoreceptor outer segments on a daily basis by a process we have termed Retinal Interstitial Kinesis (RIK).
Here, I propose that circadian mediated regulation of the inner retinal blood vessels is paramount in the early stages of AMD pathology. Our preliminary data suggests that circadian-mediated changes in the permeability of the iBRB can lead to an AMD-like phenotype in mice and non-human primates. I propose that re-establishing the dynamic cycling of the iBRB may represent a novel therapeutic strategy for the prevention and treatment of AMD.
Over the next 5 years, the central aims of Retina-Rhythm are to:
1. Develop and characterize newly established mouse and non-human primate models of AMD by disrupting circadian cycling of the iBRB.
2. Develop a novel AAV based vector with the ability to re-establish dynamic circadian cycling of the iBRB and treat AMD.
3. Prove that dysregulated circadian-mediated iBRB cycling mediates AMD pathology in human subjects.
Our goal: To determine the key early initiators of AMD and to develop the next generation of therapies for this devastating form of blindne
Dziedzina nauki
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-COG - Consolidator GrantInstytucja przyjmująca
D02 CX56 DUBLIN 2
Irlandia