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Molecular pathology of anti-viral T cell responses in the central nervous system

Descripción del proyecto

Etiología molecular de las respuestas inmunitarias del sistema nervioso central

Las respuestas inmunitarias contra virus en el sistema nervioso central (SNC) pueden interrumpir la homeostasis neuronal y provocar daños permanentes. El proyecto PATHOCODE, financiado con fondos europeos, investiga los mecanismos por los que los linfocitos T no citotóxicos CD8+ afectan tanto a neuronas infectadas como no infectadas del SNC. Mediante el uso de un modelo animal único de encefalitis vírica producida por linfocitos T, los científicos estudiarán los cambios metabólicos posteriores y epigenéticos producidos en las neuronas infectadas por la respuesta inmunitaria de los linfocitos T. Los hallazgos del proyecto descifrarán la etiología molecular de la disfunción neuronal en las enfermedades inflamatorias del SNC e identificarán dianas potenciales para la intervención terapéutica.

Objetivo

"Immune responses against viruses in the central nervous system (CNS) can result in devastating outcomes. Even non-cytolytic CD8+ T cell interactions, which purge viruses from neurons without triggering cell death, can induce permanent damage. Yet, how this immune response irreversibly disrupts neuronal homeostasis remains unclear.
Here, we will elucidate the molecular mechanisms that underlie non-cytolytic CD8+ T cell engagement with infected neurons and their consequences on neuron function in vivo. We hypothesize that inflammatory signalling in neurons, induced by non-cytolytic CD8+ T cell interactions, triggers metabolic and epigenetic changes that underpin permanent neuronal dysfunction.
""PATHOCODE"" will test this hypothesis by harnessing a unique animal model of T cell-driven virus encephalitis in the following objectives: 1. Discern neuronal subset-specific vulnerabilities and antigen-dependent versus bystander effects in the inflamed CNS. We will perform single nucleus RNA sequencing to examine whether T cell engagement (a) differentially affects molecularly distinct neurons, and (b) affects non-targeted, uninfected neurons. 2. Uncover the consequences of non-cytolytic T cell engagement on neuronal metabolism. We will use cell-specific mitochondrial reporter mice to investigate immune-driven metabolic adaptation of neurons in vivo. 3. Determine how non-cytolytic T cell engagement affects the neuronal epigenome. We will employ cell-specific nucleus/ribosome reporter mice to elucidate how T cell engagement affects the translatome and epigenome of infected cells. 4. Rescue T cell-mediated neuronal dysfunction by restoring metabolic pathways. We will exploit recent CRISPR/Cas9 technological advances to restore neuronal gene expression and uncover the relevance of immune-driven metabolic and epigenomic changes to disease. Our study will thus provide novel molecular concepts about immune-driven neuronal alterations in CNS inflammatory diseases."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-COG - Consolidator Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITE DE GENEVE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 999 954,00
Dirección
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 999 954,00

Beneficiarios (1)

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