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Mechanisms of Microglia Synapse Communication

Projektbeschreibung

Einblicke in den Austausch zwischen Mikroglia und Neuronen

Mikroglia sind die Mediatoren der Synapsenbildung bzw. die Verbindungsglieder zwischen der Prä- und Postsynapse. Als solche erkennen sie die Freisetzung von Neurotransmittern in hochaktiven präsynaptischen Zonen und koordinieren die Bildung von Dornfortsätzen am Dendriten. Diese These ist der Hauptausgangspunkt des EU-finanzierten Projekts MicroSynCom. Sein Ziel ist es, die Mechanismen, die diesem Prozess zugrunde liegen, zu untersuchen und zu offenbaren. Dazu wird das Projekt diverse Methoden einsetzen: die Zwei-Photonen-STED-Mikroskopie, neuartige Viren- und genetisch kodierte Sensoren für Neurotransmitter sowie optogenetische und chemogenetische Manipulationswerzeuge. Es wird diese Methoden und Verfahren mit einem Verhaltenstest an frei beweglichen, aber auch an kopffixierten Mäusen kombinieren, um die Mikroglia-vermittelte Synapsenbildung bei wachen Mäusen darzustellen. Damit wird es den Forschenden erstmals möglich sein, die Mechanismen, die für diese neu erkannte Rolle von Mikroglia als Mediatoren der Synapsenbildung verantwortlich sind, an lebenden Tieren nachzuweisen.

Ziel

Microglia are the resident tissue macrophages of the brain and represent cells of the innate immune system. Looking at microglia from the immunological perspective, much is known about their role during inflammatory processes, factors that activate them and how they response e.g by releasing cytokines to mount an inflammatory response. This response has been shown to be detrimental during disease processes and lead to pruning/loss of synapses, a task microglia carry out also during development. Although microglia obviously play an important role in synaptic pruning and loss, it remains an open question, whether microglia are involved in the process of synapse formation under physiologic conditions. Therefore, the main hypothesis of MicroSynCom is that microglia represent the mediator of synapse formation or linker between pre- and post-synapse: sensing neurotransmitter release at highly active pre-synaptic sites and actively orchestrating the formation of new spines from the dendrite. I propose to investigate and reveal the underlying mechanisms of this tripartite microglia synapse communication process. Therefore, we will use two-photon stimulated emission depletion microscopy (2P-STED), novel viral and genetically encoded sensors for neurotransmitters, as well as optogenetic and chemogenetic manipulation tools. These methods will be combined with behavior test in freely moving, but also head-fixed mice to visualize microglia mediated synapse formation in awake mice. This will allow us for the first time to visualize, investigate and reveal the mechanisms establishing this novel role of microglia as the mediator of synapse formation in life animals and relate it to physiologically relevant neuronal network rewiring.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Finanzierungsplan

ERC-COG -

Gastgebende Einrichtung

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Netto-EU-Beitrag
€ 1 687 476,00
Adresse
VENUSBERG-CAMPUS 1/99
53127 Bonn
Deutschland

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Region
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Forschungseinrichtungen
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Gesamtkosten
€ 1 687 476,00

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