Protection from malaria in the Fulani ethnic group of West Africa involves reduced levels of A-to-I RNA editing by ADAR1

Información del proyecto

QuinADAR1

Identificador del acuerdo de subvención: 867470

DOI

10.3030/867470

Proyecto cerrado

Fecha de la firma de la CE 11 Abril 2019

Fecha de inicio 1 Junio 2019

Fecha de finalización 27 Noviembre 2021

Financiado con arreglo a

• SPREADING EXCELLENCE AND WIDENING PARTICIPATION

Coste total

€ 144 980,64

Aportación de la UE

€ 144 980,64

Coordinado por

Masarykova univerzita
Czechia

Descripción del proyecto

Cómo puede ayudar el pueblo fulani en la lucha contra la malaria

El pueblo fulani, que cuenta con al menos 25 millones de habitantes, es uno de los grupos étnicos más grandes de África occidental y está muy disperso por toda la región. Además, son más resistentes a la malaria, una enfermedad causada por un parásito transmitido por los mosquitos y que puede ser mortal. La razón por la que los fulanis son menos susceptibles a la malaria sigue siendo desconocida. El proyecto QuinADAR1 pondrá a prueba la hipótesis de que la reducción de las tasas de edición de adenosina a inosina («A-to-i», en inglés) del ARN en el pueblo fulani después de la infección les permite crear una respuesta inmunitaria innata más efectiva a la malaria, lo cual contribuye a su relativa protección contra la enfermedad. Los resultados de la investigación pueden conducir a nuevas estrategias para impulsar una respuesta inmunitaria eficaz contra la malaria.

Objetivo

I will investigate what mediates an effective human immune response to infection with Plasmodium falciparum malaria.

I will approach this through studying the Fulani ethnic group of West Africa, who are relatively resistant to malaria infection. The basis of the Fulani protection from malaria has never been established. However, we have performed a pilot study which suggests that reduced levels of adenosine-to-inosine (A-to-I) editing of RNA by ADAR1 following P. falciparum infection can drive a more effective innate immune response in the Fulani.

We have an established collaboration with the Malaria Research and Training Centre at University of Sciences Technique and Technology in Mali, who have strong ties to the Fulani community. At Stockholm University, I have had the opportunity to develop a strong background in immunology research techniques, specifically utilizing in vitro models of malaria infection in human monocytes, in the research group of Eva Sverremark-Ekström. As the role of RNA modifications is an emerging field, I plan to move to CEITEC, Czech Republic, to work with Mary O’Connell, who has pioneered the role of A-to-I RNA modification in the innate immune response to RNA.

Specifically, we will test the hypothesis that reduced rates of A-to-I editing of RNA in the Fulani following infection enables them to mount a more effective innate immune response to P. falciparum malaria, and contributes to their relative protection from the disease. Further, targeting of ADAR1 and/or reduction in levels of A-to-I RNA levels may present a novel strategy to boost effective immune response to malaria.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

• ciencias médicas y de la salud › ciencias de la salud › enfermedad infecciosa › malaria
• ciencias médicas y de la salud › medicina básica › inmunología
• ciencias naturales › ciencias biológicas › genética › ARN
• ciencias sociales › ciencias políticas › sistemas de gobierno

Programa(s)

• H2020-EU.4. - SPREADING EXCELLENCE AND WIDENING PARTICIPATION PROGRAMA PRINCIPAL
  

Tema(s)

• WF-01-2018 - Widening Fellowships
  

Régimen de financiación

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Convocatoria de propuestas

H2020-WF-2018-2020

Coordinador

Masarykova univerzita

• Aportación neta de la UEn: € 144 980,64
• Dirección: Zerotinovo namesti 9 ; 601 77 Brno ; Chequia
• Región: Česko › Jihovýchod › Jihomoravský kraj
• Tipo de actividad: Higher or Secondary Education Establishments
• Coste total: € 144 980,64