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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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A first in category prescription regimen for ADHD combining stimulants with intelligent dosing and digital capabilities

Descrizione del progetto

Una soluzione tecnologica innovativa per il dosaggio intelligente nel disturbo da deficit di attenzione e iperattività

Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD, Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder) è un disturbo neurocomportamentale a esordio infantile che provoca mancanza di attenzione e iperattività, con ripercussioni su molti aspetti dell’esistenza. Gli stimolanti rappresentano i farmaci di efficacia primaria per l’ADHD, classificati come sostanze controllate associate a effetti collaterali e potenziale di abuso. La loro somministrazione richiede la titolazione della dose per tutta la vita del paziente. L’obiettivo del progetto OnDosis01, finanziato dall’UE, è sviluppare un dispositivo terapeutico che consenta la gestione efficace dell’ADHD. Questa tecnologia presenterà un nuovo modo di somministrare il trattamento, che integrerà l’automonitoraggio dei farmaci con il dosaggio intelligente. Tale integrazione semplificherà la titolazione della dose, consentendo una migliore aderenza al trattamento e riducendo il rischio di abuso dei farmaci essendo a prova di manomissione.

Obiettivo

The goal of this project is to develop a therapy that allows for more effective management of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). ADHD is a common, childhood onset, neurobehavioural disorder characterised by a combination of inattention, hyperactivity and impulsivity impairing multiple areas of life. Stimulants are the most widely used ADHD medications and are proven effective on ADHD symptoms, but classified as controlled substances they are associated with concerns about side effects and potential for abuse. In addition, they require careful dose titration at initiation and throughout the patients’ life.

OnDosis aims to address these challenges by developing a novel “combination product”, prescribed as an ADHD treatment regime, that combines a technological platform with stimulant active compounds. This integrated solution will simplify dose titration, enable ease of swallowing, offer adherence support and self-monitoring checks. Importantly, OnDosis’ solution is a personalised device with the potential to reduce risk for medication abuse through tamper resistance and tamper evident features.

The ultimate success of the project will depend on generation of clinical data which will support partnering and out-licensing. OnDosis plans to apply for SMEi Phase 2 grant to take the product through required clinical studies, and then go to market through a licensing agreement with a strong commercial partner. OnDosis has a strong network established with potential pharma partners and investors, and has already gained support from investors that offer strategic support to the company.

The burden of ADHD is increasing and the unmet need is growing. This encourages OnDosis in the endeavour of a needs-driven research to address this widespread challenge. Market research with several stakeholders in healthcare have convinced OnDosis of the potential to bring significant impact to patients with ADHD through this novel technology.

Invito a presentare proposte

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Vedi altri progetti per questo bando

Bando secondario

H2020-SMEInst-2018-2020-1

Meccanismo di finanziamento

SME-1 - SME instrument phase 1

Coordinatore

ONDOSIS AB
Contribution nette de l'UE
€ 50 000,00
Indirizzo
ASTRAZENECA BIOVENTUREHUB, PEPPARED
431 50 MOLNDAL
Svezia

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PMI

L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.

Regione
Södra Sverige Västsverige Västra Götalands län
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale
€ 71 429,00