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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Disruptive Innovation to Treat Alzheimer’s and Parkinson’s diseases: new target, new patented drug, new therapeutic strategy.

Description du projet

Un peptide chimérique, clé du traitement des maladies d’Alzheimer et de Parkinson

Les maladies d’Alzheimer et de Parkinson sont toutes deux provoquées par des dommages observés dans les cellules cérébrales. Dans la course à la découverte d’un traitement, les essais cliniques reposant sur des immunothérapies contre les plaques amyloïdes se sont révélés infructueux. Le projet AmInnovation, financé par l’UE, a proposé une solution inédite, appelée AmyP53, une innovation révolutionnaire capable de bloquer l’évolution dès le tout premier stade de ces maladies. Ce projet avait pour but d’éliminer par étapes les risques liés à AmyP53 en évaluant sa sécurité chez l’animal. Dans ce cadre, l’agent thérapeutique candidat a été synthétisé et caractérisé pour ses propriétés chimiques et biologiques, puis administré à des rats mâles et femelles par voie intraveineuse et intranasale. Comme attendu, tous les résultats se sont avérés exceptionnels, ne démontrant aucun problème de toxicité, ce qui ouvre définitivement la porte à de prochains essais sur l’homme.

Objectif

Neurodegenerative disorders represent the most important medical, social and financial challenges for the 21st century. In 2018, the world counts 50 million people with Alzheimer’s disease and 7 million with Parkinson’s disease, and the number of cases will double before 2050. The current medical paradigms, which incriminate amyloid plaques as the main culprits of these pathologies, do not provide a cure or even stop the progression of the diseases. All clinical trials based on anti-plaques immunotherapies have been unsuccessful. The reason for this global failure is quite simple: these strategies are based on the wrong targets. Indeed, there is no correlation at all between the neurological symptoms and the presence of amyloid plaques in the brain. Thus, the paradigm linking amyloid plaques to neurodegenerative diseases has been totally wrong.

AmyPore action plan has been totally different from these unsuccessful approaches. Firstly, we rely on top-level academic researchers who identified the real molecular mechanisms that are the direct cause of the diseases: the amyloid protein oligomers which are responsible for an overdose of calcium in brain cells (amyloid pores). Secondly, AmyPore has taken advantages of the recent artificial intelligence revolutions in neurosciences for identifying a new biological code and optimizing the design of AmyPore lead product candidate.

AmyPore solution, called “AmyP53” is the disruptive innovation that has demonstrated to be in the position to overcome these terrible diseases.
As a matter of fact, relying upon :
- an exclusive license, linked to an international patent owned by the inventors,
- recent scientific publications,
- and additional recent conclusive tests,

AmyP53 is :
- easy to test,
- easy to produce worldwide,
- easy to administer.

AmyP53 is not only one of the first drug that targets the oligomer cascade, it is the only one that can block the formation neurotoxic oligomers in the membrane of brain cells.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

SME-1 - SME instrument phase 1

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

AMYPORE
Contribution nette de l'UE
€ 50 000,00
Adresse
BOULEVARD ELIE CORRADI 51
13240 SEPTEMES-LES-VALLONS
France
PME
Oui
Région
Provence-Alpes-Côte d’Azur Provence-Alpes-Côte d’Azur Bouches-du-Rhône
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
€ 71 429,00