Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Disruptive Innovation to Treat Alzheimer’s and Parkinson’s diseases: new target, new patented drug, new therapeutic strategy.

Opis projektu

Chimeryczny peptyd kluczem do leczenia chorób Alzheimera i Parkinsona

Choroby Alzheimera i Parkinsona są schorzeniami neurologicznymi spowodowanymi uszkodzeniami komórek mózgowych. Badania kliniczne bazujące na immunoterapiach skierowanych przeciw blaszkom amyloidowym, będące częścią wyścigu o wynalezienie lekarstwa na te choroby, nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Zespół finansowanego ze środków UE projektu AmInnovation zaproponował nowatorskie rozwiązanie – AmyP53, przełomową innowację, która może zahamować te choroby na ich pierwszym etapie. Celem projektu była eliminacja ryzyka stosowania AmyP53 poprzez ocenę bezpieczeństwa jego użycia u zwierząt. W ramach projektu substancja kandydująca do miana środka leczniczego została poddana syntezie i charakteryzacji pod względem właściwości chemicznych i biologicznych, a następnie podana samcom i samicom szczurów drogą dożylną i donosową. Zgodnie z oczekiwaniami wszystkie wyniki okazały się znakomite i nie wykazano żadnych problemów z toksycznością, co ostatecznie otwiera drzwi do rychłego przeprowadzenia pierwszych badań na ludziach.

Cel

Neurodegenerative disorders represent the most important medical, social and financial challenges for the 21st century. In 2018, the world counts 50 million people with Alzheimer’s disease and 7 million with Parkinson’s disease, and the number of cases will double before 2050. The current medical paradigms, which incriminate amyloid plaques as the main culprits of these pathologies, do not provide a cure or even stop the progression of the diseases. All clinical trials based on anti-plaques immunotherapies have been unsuccessful. The reason for this global failure is quite simple: these strategies are based on the wrong targets. Indeed, there is no correlation at all between the neurological symptoms and the presence of amyloid plaques in the brain. Thus, the paradigm linking amyloid plaques to neurodegenerative diseases has been totally wrong.

AmyPore action plan has been totally different from these unsuccessful approaches. Firstly, we rely on top-level academic researchers who identified the real molecular mechanisms that are the direct cause of the diseases: the amyloid protein oligomers which are responsible for an overdose of calcium in brain cells (amyloid pores). Secondly, AmyPore has taken advantages of the recent artificial intelligence revolutions in neurosciences for identifying a new biological code and optimizing the design of AmyPore lead product candidate.

AmyPore solution, called “AmyP53” is the disruptive innovation that has demonstrated to be in the position to overcome these terrible diseases.
As a matter of fact, relying upon :
- an exclusive license, linked to an international patent owned by the inventors,
- recent scientific publications,
- and additional recent conclusive tests,

AmyP53 is :
- easy to test,
- easy to produce worldwide,
- easy to administer.

AmyP53 is not only one of the first drug that targets the oligomer cascade, it is the only one that can block the formation neurotoxic oligomers in the membrane of brain cells.

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-SMEInst-2018-2020-1

Koordynator

AMYPORE
Wkład UE netto
€ 50 000,00
Adres
BOULEVARD ELIE CORRADI 51
13240 SEPTEMES-LES-VALLONS
Francja

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
Provence-Alpes-Côte d’Azur Provence-Alpes-Côte d’Azur Bouches-du-Rhône
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 71 429,00