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NGS diagnostics in 21st century oncology: the best, for all, at all times

Projektbeschreibung

Neues, erschwingliches Genomsequenzierungs-Kit für universellen Einsatz in Sicht

Die erstmalige Anwendung der Sanger-Sequenzierung auf das gesamte menschliche Genom dauerte 13 Jahre und kostete etwa 3 Mrd. USD. Unlängst ermöglichte die Hochdurchsatz-Sequenzierung der nächsten Generation, das gesamte Genom eines Menschen innerhalb weniger Stunden für etwa 1 000 USD zu sequenzieren. Die Sequenzierung der nächsten Generation kommt zunehmend in der Onkologie zum Einsatz: Die Tumoranalyse ergibt klinische Biomarker für die Diagnose, Prognose und die Bewertung des Fortschreitens sowie für die personalisierte Medizin. Doch trotz der erheblichen Kostensenkung und der technologischen Fortschritte muss die Entwicklung dieser beiden Faktoren beschleunigt werden, um allen Patientinnen und Patienten Zugang zu den besten Behandlungsmöglichkeiten zu gewährleisten. Das EU-finanzierte Projekt oncNGS entwickelt ein auf der Sequenzierung der nächsten Generation basierendes Analyse-Kit zur Markierung aller Tumortypen. Im Kit sind automatisierte Datenanalyse, Auswertung und Berichterstattung als Entscheidungshilfe enthalten. Eine standardmäßige Verwendung der Sequenzierung der nächsten Generation für die Tumoranalyse könnte die Behandlungsergebnisse schon bald deutlich verbessern.

Ziel

oncNGS consortium challenges the market to research and develop novel affordable solutions to provide the best NGS tests, for all solid tumours / lymphomas patients.
The challenge will consist in providing: (1) efficient molecular DNA/RNA profiling of tumour-derived material in liquid biopsies by means of (2) pan-cancer tumour marker analysis kit including NGS analysis integrated with (3) an ICT decision support system including analytical test interpretation and reporting.
Thanks to the provided solutions, oncNGS consortium will be able to address their common identified unmet medical needs: (1) Establishment of valuable common tumour profiling strategy allowing to provide equal access to innovative medicines to all; (2) Outcome research analysis after treatments with targeted therapies as diverse testing leads to lowering the pooling capacity of obtained results, needed to obtain large enough sample numbers to perform statistics analyses; (3) Application of such essential testing to all patients, breaking down current unacceptable inequities due to the high costs of current diagnostics tests.
oncNGS is a strong consortium composed by eight buyers from five member states (SC and IJB from Belgium, IC and HCL from France, HC and LMU from Germany, ACC from Italy and ICO from Spain) supported by six entities with wide experience in their fields (AQuAS from Spain is expert in precommercial procurement, BCR from Belgium and INCa from France are experts in cancer control, IBSAL and VHIO are experienced in biomedical research in the field of haematologic malignancies and DCP is experts in intellectual property rights and freedom to operate analysis)
oncNGS consortium will challenge the market launching a pre-commercial procurement procedure, a competitive process enabling the buyers to compare the developments carried out by the contracted suppliers through three phases: solution design, prototyping and clinical validation of a limited set of R&D supplies.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

H2020-SC1-BHC-2018-2020

Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Unterauftrag

H2020-SC1-2019-Single-Stage-RTD

Koordinator

SCIENSANO
Netto-EU-Beitrag
€ 8 342 325,00
Adresse
JULIETTE WYTSMANSTRAAT 14
1050 Elsene
Belgien

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Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
€ 9 374 250,00

Beteiligte (17)