Descripción del proyecto
Un kit de secuenciación genómica novedoso y asequible podría facilitar su uso universal
La primera secuenciación Sanger del genoma humano completo fue un proceso que llevó trece años y tuvo un coste aproximado de 3 000 millones USD. Recientemente, la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS, por sus siglas en inglés) y alto rendimiento ha permitido secuenciar el genoma completo de una persona en unas pocas horas y con un coste de unos 1 000 USD. La NGS se utiliza cada vez más en oncología: el análisis tumoral revela biomarcadores clínicos para el diagnóstico, el pronóstico y la evaluación de la progresión, así como para la medicina personalizada. Sin embargo, pese a la reducción significativa de los costes y a los avances en la tecnología, ambos se deben acelerar a fin de facilitar el acceso a un mejor tratamiento de todos los pacientes. El proyecto financiado con fondos europeos oncNGS desarrolla un kit de análisis de marcadores tumorales de NGS que sea aplicable a todos los tipos de tumores y que incluya el análisis de los datos, la interpretación y la elaboración de informes de forma automatizada para apoyar la toma de decisiones. El uso normalizado de la NGS para el análisis tumoral podría traducirse próximamente en una mejora significativa de los resultados obtenidos.
Objetivo
oncNGS consortium challenges the market to research and develop novel affordable solutions to provide the best NGS tests, for all solid tumours / lymphomas patients.
The challenge will consist in providing: (1) efficient molecular DNA/RNA profiling of tumour-derived material in liquid biopsies by means of (2) pan-cancer tumour marker analysis kit including NGS analysis integrated with (3) an ICT decision support system including analytical test interpretation and reporting.
Thanks to the provided solutions, oncNGS consortium will be able to address their common identified unmet medical needs: (1) Establishment of valuable common tumour profiling strategy allowing to provide equal access to innovative medicines to all; (2) Outcome research analysis after treatments with targeted therapies as diverse testing leads to lowering the pooling capacity of obtained results, needed to obtain large enough sample numbers to perform statistics analyses; (3) Application of such essential testing to all patients, breaking down current unacceptable inequities due to the high costs of current diagnostics tests.
oncNGS is a strong consortium composed by eight buyers from five member states (SC and IJB from Belgium, IC and HCL from France, HC and LMU from Germany, ACC from Italy and ICO from Spain) supported by six entities with wide experience in their fields (AQuAS from Spain is expert in precommercial procurement, BCR from Belgium and INCa from France are experts in cancer control, IBSAL and VHIO are experienced in biomedical research in the field of haematologic malignancies and DCP is experts in intellectual property rights and freedom to operate analysis)
oncNGS consortium will challenge the market launching a pre-commercial procurement procedure, a competitive process enabling the buyers to compare the developments carried out by the contracted suppliers through three phases: solution design, prototyping and clinical validation of a limited set of R&D supplies.
Ámbito científico
Palabras clave
Programa(s)
Tema(s)
Convocatoria de propuestas
Consulte otros proyectos de esta convocatoriaConvocatoria de subcontratación
H2020-SC1-2019-Single-Stage-RTD
Régimen de financiación
PCP - Pre-Commercial ProcurementCoordinador
1050 Elsene
Bélgica