Descrizione del progetto
Il nuovo e conveniente kit di sequenziamento del genoma potrebbe favorire un utilizzo universale
Il primo utilizzo del sequenziamento Sanger per l’intero genoma umano ha richiesto 13 anni ed è costato circa 3 miliardi di dollari. Recentemente, una tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS, Next-Generation Sequencing) ad alte prestazioni ha permesso di sequenziare l’intero genoma di una persona in poche ore per circa 1 000 dollari. L’NGS è sempre più utilizzato in oncologia: l’analisi dei tumori evidenzia biomarcatori clinici per la diagnosi, la prognosi e la valutazione della progressione, nonché per la medicina personalizzata. Tuttavia, nonostante la significativa riduzione dei costi e i progressi tecnologici, occorre accelerare su entrambi i fronti per consentire ai pazienti di accedere ai trattamenti migliori possibili. Il progetto oncNGS, finanziato dall’UE, sta sviluppando un kit di analisi NGS dei marcatori tumorali applicabile a tutti i tipi di tumore che prevede l’analisi automatica, l’interpretazione e la rendicontazione dei dati a supporto del processo decisionale. L’utilizzo standard dell’NGS per l’analisi dei tumori potrebbe presto migliorare significativamente gli esiti.
Obiettivo
oncNGS consortium challenges the market to research and develop novel affordable solutions to provide the best NGS tests, for all solid tumours / lymphomas patients.
The challenge will consist in providing: (1) efficient molecular DNA/RNA profiling of tumour-derived material in liquid biopsies by means of (2) pan-cancer tumour marker analysis kit including NGS analysis integrated with (3) an ICT decision support system including analytical test interpretation and reporting.
Thanks to the provided solutions, oncNGS consortium will be able to address their common identified unmet medical needs: (1) Establishment of valuable common tumour profiling strategy allowing to provide equal access to innovative medicines to all; (2) Outcome research analysis after treatments with targeted therapies as diverse testing leads to lowering the pooling capacity of obtained results, needed to obtain large enough sample numbers to perform statistics analyses; (3) Application of such essential testing to all patients, breaking down current unacceptable inequities due to the high costs of current diagnostics tests.
oncNGS is a strong consortium composed by eight buyers from five member states (SC and IJB from Belgium, IC and HCL from France, HC and LMU from Germany, ACC from Italy and ICO from Spain) supported by six entities with wide experience in their fields (AQuAS from Spain is expert in precommercial procurement, BCR from Belgium and INCa from France are experts in cancer control, IBSAL and VHIO are experienced in biomedical research in the field of haematologic malignancies and DCP is experts in intellectual property rights and freedom to operate analysis)
oncNGS consortium will challenge the market launching a pre-commercial procurement procedure, a competitive process enabling the buyers to compare the developments carried out by the contracted suppliers through three phases: solution design, prototyping and clinical validation of a limited set of R&D supplies.
Campo scientifico
Parole chiave
Programma(i)
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Invito a presentare proposte
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H2020-SC1-2019-Single-Stage-RTD
Meccanismo di finanziamento
PCP - Pre-Commercial ProcurementCoordinatore
1050 Elsene
Belgio