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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Precision Medicine via Diagnostic Enzyme Activity Testing

Descripción del proyecto

Un ensayo novedoso evaluará la tasa de depuración plasmática individual para permitir una dosificación más precisa

Tan solo en 2018, se aprobaron más de cien nuevos medicamentos terapéuticos en EE. UU. y la Unión Europea. Desde tratamientos sin receta para el dolor de cabeza hasta sofisticados tratamientos específicos que necesitan receta, los medicamentos deben combinar la síntesis de ingredientes perfecta para combatir las enfermedades que nos aquejan. Sin embargo, un tratamiento eficaz también se basa en «cuánto» además del «qué», y eso varía de una persona a otra en base a múltiples factores. Uno de los más importantes de los cuales es con qué velocidad «se elimina» un medicamento del cuerpo. PreMeDosE está desarrollando una prueba enzimática casi universal para evaluar el nivel de actividad de la enzima encargada de depurar la mayoría de productos terapéuticos y proporcionará a los médicos información fundamental para una verdadera personalización de la dosificación.

Objetivo

PreMeDosE aims to ascertain the technical and commercial viability of a novel cytochrome P450 (CYP) enzyme activity assay, to enable truly personalised drug dosing for the first time. The CYP enzymes are responsible for the elimination of the majority of therapeutic drugs from the body. However, inter-individual variation in CYP activity leads to personal differences in drug elimination kinetics, both toxic accumulation (too slow elimination) and loss of therapeutic efficacy (too rapid elimination). The resulting adverse drug reactions have considerable clinical as well as economic consequences, accounting for ~5% of hospital admissions and increasing the mean stay from 8 to 20 days, and thereby affecting a patient’s quality of life and increasing healthcare costs. The inter-individual variation in elimination kinetics can have a genetic origin (some critical CYP enzymes are polymorphic), but substantial variations also arise from external factors, such as dietary agents, age, sex, disease state, and drug-drug interactions. Presently, only genetic variation can be measured but is not routinely recommended for clinical implementation because of the limited clinical utility. The PreMeDosE microfluidic assay permits for the first time measurement of the impacts of both genetic and external factors. The PreMeDosE assay permits direct measurement of CYP enzyme activity from a very small (biopsy-scale) liver sample, providing personalized information of drug elimination kinetics and thus paving the way to customized drug dosing. PreMeDosE assay fits standard well plate technology so it is easily implemented in routine laboratory flow. Within this project, we will optimize and validate the PreMeDosE technology with the aim to ascertain its technical and commercial viability.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum Pilot

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-PoC

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Institución de acogida

HELSINGIN YLIOPISTO
Aportación neta de la UEn
€ 150 000,00
Dirección
FABIANINKATU 33
00014 Helsinki
Finlandia
Región
Manner-Suomi Helsinki-Uusimaa Helsinki-Uusimaa
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (1)