Descrizione del progetto
Un nuovo esame testerà il tasso di clearance individuale di un farmaco per consentire un dosaggio preciso
Solo nel 2018, sono state approvate più di 100 nuove sostanze terapeutiche in UE e negli USA. Dai medicinali da banco per il mal di testa ai sofisticati trattamenti mirati con obbligo di ricetta, un farmaco deve combinare la giusta sintesi di ingredienti per combattere ciò che ci affligge. Tuttavia, il trattamento efficace si basa tanto sul «quanto» che sul «cosa» e questo varia da persona a persona in base a un gran numero di fattori, di cui uno dei più importanti è la velocità con cui un farmaco viene «smaltito» dall’organismo. PreMeDosE sta sviluppando un test enzimatico pressoché universale per analizzare il livello di attività dell’enzima responsabile dello smaltimento della maggior parte delle terapie. Questo fornirà ai medici informazioni critiche per un dosaggio realmente personalizzato.
Obiettivo
PreMeDosE aims to ascertain the technical and commercial viability of a novel cytochrome P450 (CYP) enzyme activity assay, to enable truly personalised drug dosing for the first time. The CYP enzymes are responsible for the elimination of the majority of therapeutic drugs from the body. However, inter-individual variation in CYP activity leads to personal differences in drug elimination kinetics, both toxic accumulation (too slow elimination) and loss of therapeutic efficacy (too rapid elimination). The resulting adverse drug reactions have considerable clinical as well as economic consequences, accounting for ~5% of hospital admissions and increasing the mean stay from 8 to 20 days, and thereby affecting a patient’s quality of life and increasing healthcare costs. The inter-individual variation in elimination kinetics can have a genetic origin (some critical CYP enzymes are polymorphic), but substantial variations also arise from external factors, such as dietary agents, age, sex, disease state, and drug-drug interactions. Presently, only genetic variation can be measured but is not routinely recommended for clinical implementation because of the limited clinical utility. The PreMeDosE microfluidic assay permits for the first time measurement of the impacts of both genetic and external factors. The PreMeDosE assay permits direct measurement of CYP enzyme activity from a very small (biopsy-scale) liver sample, providing personalized information of drug elimination kinetics and thus paving the way to customized drug dosing. PreMeDosE assay fits standard well plate technology so it is easily implemented in routine laboratory flow. Within this project, we will optimize and validate the PreMeDosE technology with the aim to ascertain its technical and commercial viability.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Finlandia