Projektbeschreibung
Neuer Assay testet patientenspezifische Clearance-Rate für präzisere Dosierung
Allein 2018 wurden in der EU und den Vereinigten Staaten mehr als 100 neue Medikamente zugelassen. Von rezeptfreien Kopfschmerzmitteln bis hin zu patientenspezifischen Medikamenten müssen die Inhaltsstoffe genau so kombiniert werden, dass Patienten geholfen wird. Die Wirksamkeit hängt dabei gleichermaßen von der Dosierung als auch dem Wirkmechanismus ab, was aufgrund vieler Faktoren von Person zu Person unterschiedlich sein kann. Einer der wichtigsten Faktoren ist, wie schnell das Medikament aus dem Körper „entfernt“ wird (Clearance). Das Projekt PreMeDosE entwickelt einen nahezu universellen Test für die Aktivität des Enzyms, das für die Clearance der meisten Therapeutika zuständig ist. Der Test liefert Medizinern wichtige Informationen für die richtige personalisierte Dosierung.
Ziel
PreMeDosE aims to ascertain the technical and commercial viability of a novel cytochrome P450 (CYP) enzyme activity assay, to enable truly personalised drug dosing for the first time. The CYP enzymes are responsible for the elimination of the majority of therapeutic drugs from the body. However, inter-individual variation in CYP activity leads to personal differences in drug elimination kinetics, both toxic accumulation (too slow elimination) and loss of therapeutic efficacy (too rapid elimination). The resulting adverse drug reactions have considerable clinical as well as economic consequences, accounting for ~5% of hospital admissions and increasing the mean stay from 8 to 20 days, and thereby affecting a patient’s quality of life and increasing healthcare costs. The inter-individual variation in elimination kinetics can have a genetic origin (some critical CYP enzymes are polymorphic), but substantial variations also arise from external factors, such as dietary agents, age, sex, disease state, and drug-drug interactions. Presently, only genetic variation can be measured but is not routinely recommended for clinical implementation because of the limited clinical utility. The PreMeDosE microfluidic assay permits for the first time measurement of the impacts of both genetic and external factors. The PreMeDosE assay permits direct measurement of CYP enzyme activity from a very small (biopsy-scale) liver sample, providing personalized information of drug elimination kinetics and thus paving the way to customized drug dosing. PreMeDosE assay fits standard well plate technology so it is easily implemented in routine laboratory flow. Within this project, we will optimize and validate the PreMeDosE technology with the aim to ascertain its technical and commercial viability.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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