Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Precision Medicine via Diagnostic Enzyme Activity Testing

Opis projektu

Nowatorski test umożliwi ocenę indywidualnego tempa klirensu leku w celu ustalenia precyzyjnego dawkowania

W samym 2018 roku w UE i USA zatwierdzono ponad 100 nowych leków. Od sprzedawanych bez recepty leków na ból głowy po wyszukane, ukierunkowane terapie wymagające recept – leki muszą łączyć w sobie odpowiednie składniki, by zwalczać to, co nam dolega. Jednakże skuteczne leczenie opiera się nie tylko na ilości, ale i na składzie leku, a ten zależeć będzie od osoby i wielu różnych czynników. Jednym z najważniejszych czynników jest zaś to, jak szybko ciało „oczyszcza się” z leku. Twórcy projektu PreMeDosE opracowują niemal uniwersalny test enzymów, aby zbadać poziom aktywności enzymu odpowiadającego za klirens większości substancji leczniczych. Dzięki testowi lekarze uzyskają niezwykle ważne informacje umożliwiające dokładne dostosowanie dawki do danej osoby.

Cel

PreMeDosE aims to ascertain the technical and commercial viability of a novel cytochrome P450 (CYP) enzyme activity assay, to enable truly personalised drug dosing for the first time. The CYP enzymes are responsible for the elimination of the majority of therapeutic drugs from the body. However, inter-individual variation in CYP activity leads to personal differences in drug elimination kinetics, both toxic accumulation (too slow elimination) and loss of therapeutic efficacy (too rapid elimination). The resulting adverse drug reactions have considerable clinical as well as economic consequences, accounting for ~5% of hospital admissions and increasing the mean stay from 8 to 20 days, and thereby affecting a patient’s quality of life and increasing healthcare costs. The inter-individual variation in elimination kinetics can have a genetic origin (some critical CYP enzymes are polymorphic), but substantial variations also arise from external factors, such as dietary agents, age, sex, disease state, and drug-drug interactions. Presently, only genetic variation can be measured but is not routinely recommended for clinical implementation because of the limited clinical utility. The PreMeDosE microfluidic assay permits for the first time measurement of the impacts of both genetic and external factors. The PreMeDosE assay permits direct measurement of CYP enzyme activity from a very small (biopsy-scale) liver sample, providing personalized information of drug elimination kinetics and thus paving the way to customized drug dosing. PreMeDosE assay fits standard well plate technology so it is easily implemented in routine laboratory flow. Within this project, we will optimize and validate the PreMeDosE technology with the aim to ascertain its technical and commercial viability.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum Pilot

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-PoC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

HELSINGIN YLIOPISTO
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)