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KerecisTM Omega3 Wound: the first fish skin substitute in the European Market for chronic wound care

Descripción del proyecto

Piel de bacalao del Atlántico para tratar las úlceras del pie diabético

Las úlceras del pie diabético son una preocupación importante para los sistemas de asistencia sanitaria de la Unión Europea (UE), ya que su tratamiento es caro y, en muchos casos, no puede evitarse realizar amputaciones. Es necesario mejorar los métodos de tratamiento existentes para la cicatrización de las heridas con el fin de que sean eficientes y económicos. El proyecto Kerefish, financiado con fondos europeos, propone un nuevo método basado en la piel del bacalao del Atlántico Norte. Los injertos de piel tienen propiedades únicas y contienen un alto nivel de ácidos grasos omega 3 que mejoran la cicatrización de las heridas incluso en casos graves de úlceras del pie diabético. El proyecto realizará pruebas clínicas a gran escala en cuatro países de la UE para facilitar la introducción de este producto y ponerlo a disposición para su reembolso en el sistema sanitario público europeo.

Objetivo

Chronic wounds in general and diabetic foot ulcers (DFU) in particular are a challenge to wound care specialists and health care systems. With 8.5% of the global population suffering from diabetes, diabetic foot disease results in costs of about 4.1bn yearly in Europe alone. Patients find their quality of life seriously affected and, in many cases, DFU leads to amputation. Standard treatment for chronic wounds today is moist wound healing with standard wound dressings. Lately, efforts have been made to introduce novel, advanced treatment options, such as skin grafts from mammalian tissue and growth factors. However, none of these has been able to provide solid evidence for clinical efficacy and cost-effectiveness, and they are not available through public health care systems in Europe.
Kerecis (Iceland), the coordinator of the Kerefish project, has developed KerecisTM Omega3 Wound, a novel skin substitute derived from North Atlantic cod skin. The unique structure of the grafts and their high content of Omega 3 fatty acids promote wound healing, even in severe DFU cases. KerecisTM Omega3 Wound has received the CE mark and FDA approval. However, as it is currently not reimbursed by public health systems in Europe, it is not yet available for the European population.
Kerecis has teamed up with CERITD (France), an association for diabetes prevention and treatment and Endospin (Italy), a distributor of wound care products with experience in clinical trial sponsoring, to carry out large-scale clinical trials in 4 European countries and prepare the path to reimbursement and to the European health care market for this disruptive product, which will improve patients quality of life and help solve one of the pressing health problems of todays societies.
The Kerefish project will accumulate 70M of revenues and 18M of EBITDA in the first 5 years of commercialization.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Régimen de financiación

IA - Innovation action

Coordinador

KERECIS HF.
Aportación neta de la UEn
€ 934 159,80
Dirección
EYRARGATA 2
400 Isafjordur
Islandia

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 1 334 514,00

Participantes (2)