Opis projektu
Skóra dorsza atlantyckiego pomoże w leczeniu owrzodzeń w zespole stopy cukrzycowej
Owrzodzenie w zespole stopy cukrzycowej stanowi duże obciążenie dla systemów opieki zdrowotnej w UE. Leczenie jest kosztowne, a w wielu przypadkach pojawia się konieczność amputacji. Stosowane obecnie metody leczenia ułatwiające gojenie się ran wymagają dalszej poprawy pod kątem skuteczności i przystępności cenowej. Twórcy finansowanego ze środków UE projektu Kerefish proponują nową metodę leczenia z wykorzystaniem skóry dorsza z Morza Północnego. Przeszczepiona skóra dorsza posiada wyjątkowe właściwości i zawiera wysokie stężenie kwasów tłuszczowych omega-3, które przyspieszają gojenie ran nawet w poważnych przypadkach owrzodzenia. W ramach projektu w czterech krajach UE zostaną przeprowadzone testy kliniczne na dużą skalę mające ułatwić wprowadzenie tego produktu na rynek UE i pomóc we wpisaniu go na listę terapii refundowanych przez unijny system publicznej opieki zdrowotnej.
Cel
Chronic wounds in general and diabetic foot ulcers (DFU) in particular are a challenge to wound care specialists and health care systems. With 8.5% of the global population suffering from diabetes, diabetic foot disease results in costs of about 4.1bn yearly in Europe alone. Patients find their quality of life seriously affected and, in many cases, DFU leads to amputation. Standard treatment for chronic wounds today is moist wound healing with standard wound dressings. Lately, efforts have been made to introduce novel, advanced treatment options, such as skin grafts from mammalian tissue and growth factors. However, none of these has been able to provide solid evidence for clinical efficacy and cost-effectiveness, and they are not available through public health care systems in Europe.
Kerecis (Iceland), the coordinator of the Kerefish project, has developed KerecisTM Omega3 Wound, a novel skin substitute derived from North Atlantic cod skin. The unique structure of the grafts and their high content of Omega 3 fatty acids promote wound healing, even in severe DFU cases. KerecisTM Omega3 Wound has received the CE mark and FDA approval. However, as it is currently not reimbursed by public health systems in Europe, it is not yet available for the European population.
Kerecis has teamed up with CERITD (France), an association for diabetes prevention and treatment and Endospin (Italy), a distributor of wound care products with experience in clinical trial sponsoring, to carry out large-scale clinical trials in 4 European countries and prepare the path to reimbursement and to the European health care market for this disruptive product, which will improve patients quality of life and help solve one of the pressing health problems of todays societies.
The Kerefish project will accumulate 70M of revenues and 18M of EBITDA in the first 5 years of commercialization.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
IA - Innovation actionKoordynator
400 Isafjordur
Islandia
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.