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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Biochemical characterization of Rab-FIP Proteins, a family of Rab effectors with cross-talk functions

Obiettivo

Small GTP-binding proteins of the Rab family are versatile regulators of various aspects of cellular traffic, including biogenesis, transport and targeting of vesicles. They are believed to be central coordinators of the organization of membranes sub-domains, essential to define the identity of organelles.

The main goal of this project is the biochemical characterization of multi-molecular complexes of Rab11 (involved in endosomal membrane traffic) with partners that include myosin V and effectors of the Rab11 -FIP family as a step towards the elucidation of the molecular basis for the unique functions of Rab proteins. These functions involve networks of protein-protein interactions, and it is therefore critical to know which interactions are established, how they are regulated by the nucleotide status of the regulatory Rab proteins, and what the role of Rab partners with dual specificities in this process is. The project will focus in particular on one of these effectors, Rab11-FIP3/Arfophilin, which also interacts with Arf GTP-binding proteins, which are major regulators of vesicle biogenesis in intracellular traffic.

The novel cross-talk capacity of this protein may represent a point of convergence of Rab11 and Arf GTPases to regulate membrane traffic and integrate distinct signals in the late endosomal-recycling compartment. The interactions of Rab proteins with their effectors, notably cross-talk effectors, are still poorly understood at the biochemical and structural levels. The current project, aimed at dissecting the biochemical basis for cross talk between two small GTP-binding proteins involved in traffic should thus yield results of great and general interest. Based on the expertise of the host laboratory on both Rab and Arf proteins, it is also expected t o lead to subsequent structural studies. More generally, dysfunction of Rab small GTPases in human diseases makes them potential targets for therapeutic intervention.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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