Description du projet
Mieux comprendre la mort cellulaire dépendante du fer
Le fait de comprendre comment les cellules régulent la mort cellulaire s’avère indispensable pour obtenir des informations sur la dégénérescence liée à l’âge et pour lutter contre le cancer. La ferroptose est un processus récemment identifié de mort cellulaire régulé par la dépendance au fer qui semblerait se déclencher dans le cadre de conditions pathologiques et aboutir à la destruction de membranes. Le projet IRONDEATH, financé par l’UE, entend examiner plus en détail les aspects fondamentaux de ce processus et déterminer les conditions dans lesquelles ces cellules subissent l’apoptose ou la ferroptose. Les chercheurs définiront le mécanisme de régulation de la ferroptose et identifieront les cibles pour sa modulation. Les résultats du projet contribueront à la conception rationnelle de petits modulateurs moléculaires de la ferroptose à des fins thérapeutiques.
Objectif
The recognition of distinct regulated cell death pathways presents tantalizing possibilities for gaining control over life and death decisions made by cells to both prevent age-dependent (neuro)degenerative diseases and to fight cancer. For decades, apoptosis has been considered as the sole form of regulated cell death, while others were deemed unregulated, necrotic. In this context, pioneering work originating from my group enabled to establish “ferroptosis” as an iron-dependent cell death modality that is marked by the oxidative destruction of cellular membranes. Ferroptosis has sparked overwhelming interest in the last few years not only because it harbours many pharmacologically tractable nodes, but as it is likely induced only under pathological conditions, thus opening the unique opportunity for a broad therapeutic window of novel ferroptosis modulators. While some of the molecular players, metabolic contexts and respective small molecule inhibitors and inducers of ferroptosis have been recently described, pivotal questions have remained unanswered. In a holistic approach this project is conceived to tackle these fundamental questions by providing answers to (i) whether there are yet-unrecognized key ferroptosis nodes that may explain why certain cells are highly vulnerable to ferroptosis while others are not, (ii) the nature and subcellular compartment where the initial ferroptosis priming signal is being generated and (iii) why certain cells and tissues die by apoptosis while others succumb to ferroptosis. Successful implementation of the herein proposed aims will yield novel ferroptosis regulating genes as potential future drug targets, decipher and localize the death signal affording the rationale design of refined small molecule ferroptosis modulators and enable the precision-based treatment of patients suffering from early cell loss and tissue demise or cancer.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2019-ADG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
85764 Neuherberg
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.